【鹰潭】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了胆管癌HER2靶点靶向药试验的概念、优势、招募对象、参与方式及意义。该试验旨在寻找抑制HER2蛋白活性、抑制肿瘤生长的药物，具有高度选择性、显著疗效和生存率提升的优势。符合条件的患者可通过全球好药网了解试验信息并报名参与。试验的成功将有望改善胆管癌患者生存质量，推动精准医疗发展。

【鹰潭】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆道癌】 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌（BTC）患者的II期临床研究

药品名称：SHR-A1811

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

项目优势：注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。

【鹰潭】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是胆管癌HER2靶点靶向药试验？

胆管癌是一种起源于肝脏胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其治疗难度较大。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对胆管癌HER2靶点的靶向药试验成为研究热点。HER2是一种位于细胞表面的蛋白质，其在胆管癌的发生、发展中起着关键作用。HER2靶点靶向药试验旨在寻找能够抑制HER2蛋白活性，从而抑制肿瘤生长的药物。

二、胆管癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：HER2靶点靶向药具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。

2. 显著疗效：临床试验表明，针对HER2靶点的靶向药在胆管癌治疗中具有显著疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小或消失。

3. 提高生存率：靶向药试验有助于提高胆管癌患者的生存率，为患者带来更多治疗希望。

三、胆管癌HER2靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为胆管癌的患者；

2. 经过基因检测，HER2蛋白表达阳性的患者；

3. 无法手术切除或术后复发的患者；

4. 对传统化疗药物耐药的患者。

四、如何参与胆管癌HER2靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（400-119-1082）咨询热线了解胆管癌HER2靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、试验医院、试验流程等。

2. 咨询专业医生：患者可向专业医生咨询，了解自身是否符合试验条件，以及参加试验的利弊。

3. 报名参加试验：符合条件且愿意参加试验的患者，可在全球好药网进行在线报名，或拨打咨询热线（400-119-1082）进行报名。

4. 遵循试验要求：患者需遵循试验要求，按时服药、复查，并配合医生进行各项检查。

五、胆管癌HER2靶点靶向药试验的意义

胆管癌HER2靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有望改善胆管癌患者的生存质量。同时，试验结果将为全球肿瘤研究领域提供宝贵的数据，有助于推动精准医疗的发展。

六、温馨提示

胆管癌HER2靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供最新的临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为生命之光而努力。

入选标准

1 年龄18-75周岁（含两端值），男性或女性；

2 ECOG-PS评分：0或1；

3 预期生存期≥12周；

4 经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

5 既往接受过系统性化疗失败或不耐受；

6 受试者需提供足量的肿瘤原发或转移灶样本；

7 按照RECIST v1.1标准，受试者至少存在一个可测量病灶；

8 主要器官功能正常，符合方案要求；

9 若患者患有活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染：HBV-脱氧核糖核酸（DNA）必须＜ 500 IU/mL；

10 同意避孕；

排除标准

1 研究首次给药前4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗或其他临床研究药物等抗肿瘤治疗；

2 存在脑转移或脑膜转移病史或证据的受试者；

3 伴有急性或慢性不可控制的胰腺炎或Child-Pugh肝功能分级为C级；

4 研究首次给药前4周内发生过严重的创伤或接受大手术治疗；

5 研究首次给药前6个月内发生的严重心脏疾病；

6 伴有临床症状且不受控制的中等量及以上的胸腔积液、腹水或心包积液，需要进行治疗性穿刺引流的患者；

7 研究首次给药前2周内，出现重度感染症状；

8 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向；

9 先天性或获得性免疫缺陷；

10 受试者存在严重且无法控制的伴随疾病；

11 在研究首次给药前6个月内发生的脑梗塞、肺栓塞或深静脉血栓；