【五指山】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了BRCA1/2基因与实体瘤的关系，阐述了BRCA1/2靶点靶向药试验的定义、意义及参与方式。BRCA1/2基因突变与多种癌症风险增加有关，靶向治疗试验为患者提供新希望。参与者可接触前沿治疗并获专业指导。符合条件的患者可咨询专业医生、进行基因检测后加入试验。全球好药网提供相关信息支持，助患者探索治疗新途径。

【五指山】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【五指山】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、认识BRCA1/2基因与实体瘤的关系

BRCA1和BRCA2是人体内的两个基因，它们的正常功能是帮助修复DNA损伤，控制细胞生长，避免癌症的发生。然而，当这些基因发生突变时，它们无法正常执行其功能，导致细胞异常增殖，从而增加了患多种癌症的风险，尤其是乳腺癌和卵巢癌。实际上，BRCA1/2突变也与多种实体瘤的发生发展有关，这使得针对BRCA1/2靶点的靶向治疗成为可能。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对携带BRCA1/2基因突变的实体瘤患者的临床研究。这种试验的药物设计是为了特别针对BRCA1/2基因突变引起的细胞缺陷，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，以期达到治疗癌症的目的。目前，这种试验正在全球范围内进行，旨在评估药物的安全性和有效性。

三、为何参加BRCA1/2靶点靶向药试验？

新希望：对于标准治疗无效或没有有效治疗方法的实体瘤患者来说，BRCA1/2靶点靶向药试验提供了一种新的治疗选择，可能是他们重获健康的唯一希望。

前沿治疗：参与者将有机会接触到前沿的抗癌治疗方法，这些方法可能在将来会成为标准治疗方案。

专业指导：参加试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗，确保治疗过程中的安全和舒适。

四、如何参与BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您认识的患者符合以下条件，可能有机会参与这项试验：

经医生确诊为实体瘤患者；

携带BRCA1/2基因突变；

标准治疗无效或无有效治疗手段；

愿意并能够遵守试验要求。

参与流程通常包括：咨询专业医生、进行必要的基因检测、符合条件后加入试验、接受治疗和随访。

五、全球好药网——您的桥梁与支持

全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。如果您对BRCA1/2靶点靶向药试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的咨询服务，帮助您找到可能的治疗方案。

六、温馨提示

面对实体瘤的治疗挑战，BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗前景。通过参与临床研究，患者不仅能为自己争取治疗的机会，也能为未来的癌症治疗研究做出贡献。全球好药网将与您一同前行，为您的健康之路提供支持和帮助。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。