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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)的VEGFR免疫治疗,一种新兴且具有针对性的疗法,为患者带来新的治疗希望。文章详细介绍了VEGFR免疫治疗的概念、试验招募信息、优势及参与方式。VEGFR免疫治疗针对VEGFR靶点,具有副作用小、疗效显著、安全性高等特点。全球多家医疗机构正开展相关试验,符合条件的患者可通过指定方式参与,以提高生存率和生活质量。
【平凉】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【平凉】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着患者的生命健康。近年来,VEGFR免疫治疗作为一种新兴的疗法,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验,帮助您了解这一创新疗法,为患者寻找治疗之路。
一、什么是VEGFR免疫治疗?
VEGFR(血管内皮生长因子受体)免疫治疗是一种针对VEGFR靶点的治疗方法。VEGFR是肿瘤细胞生长和扩散的关键因子,通过抑制VEGFR,可以阻断肿瘤细胞的营养供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。VEGFR免疫治疗具有针对性、副作用小、疗效显著等特点,为患者提供了新的治疗选择。
二、非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验招募信息
目前,全球多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验,旨在评估该疗法在临床治疗中的有效性和安全性。以下是部分试验招募信息:
试验名称:非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗临床试验
试验目的:评估VEGFR免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性
招募对象:年龄在18-75岁,经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者
入选标准:未接受过系统性抗肿瘤治疗,或有抗肿瘤治疗失败史的患者
排除标准:严重心、肝、肾功能不全,过敏体质等患者
三、VEGFR免疫治疗的优势
1. 针对性强:VEGFR免疫治疗针对VEGFR这一关键靶点,具有高度的选择性,减少了治疗过程中的副作用。
2. 疗效显著:多项临床试验表明,VEGFR免疫治疗在非小细胞肺癌患者中具有良好的疗效,可显著改善患者的生活质量。
3. 安全性高:VEGFR免疫治疗相较于传统化疗药物,副作用较小,患者更容易承受。
四、如何参与VEGFR免疫治疗试验?
如果您或您的家人符合非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的招募条件,可以通过以下方式参与:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情和报名流程;
前往全球好药网官方网站,在线填写报名表;
联系试验所在医疗机构,咨询报名事宜。
五、温馨提示
非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者可以接受到针对性的治疗,提高生存率和生活质量。如果您符合试验条件,不妨勇敢地迈出这一步,为自己的人生带来新的可能。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询与参与。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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