【天水】肺癌其他类免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肺癌其他类试验的概念、类型、优势及参与方式。肺癌其他类试验旨在为肺癌患者提供新型疗法，包括靶向治疗、免疫治疗、基因治疗和综合治疗等。这些疗法具有更高的有效率、更低的副作用、个体化治疗和可持续治疗等优势。符合条件的患者可通过全球好药网了解并参与临床试验，为生命续航。

【天水】肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【天水】肺癌其他类免费试验

一、肺癌其他类试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率均居恶性肿瘤之首。随着医疗技术的不断发展，肺癌的治疗方法也在不断创新。肺癌其他类试验，是指除了传统的手术、化疗、放疗等治疗手段之外，针对肺癌患者的新型疗法临床研究。这些试验旨在为肺癌患者提供更多治疗选择，延长生存期，提高生活质量。

二、肺癌其他类试验的类型

1. 靶向治疗：通过作用于肿瘤细胞的特异性分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。如EGFR抑制剂、ALK抑制剂等。

2. 免疫治疗：通过激活或增强患者自身免疫系统，消除肿瘤细胞。如PD-1抑制剂、CTLA-4抑制剂等。

3. 基因治疗：通过修改患者基因，纠正肿瘤细胞的异常，从而达到治疗肺癌的目的。

4. 综合治疗：结合多种治疗手段，如手术、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等，为患者提供个性化治疗方案。

三、肺癌其他类试验的优势

1. 更高的有效率：相较于传统治疗手段，肺癌其他类试验的新型疗法具有更高的有效率，部分患者甚至可以实现肿瘤的完全缓解。

2. 更低的副作用：新型疗法对正常细胞的损伤较小，副作用较低，患者生活质量得到提高。

3. 个体化治疗：根据患者的基因、病情、体质等因素，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

4. 可持续治疗：新型疗法可以持续使用，有助于延长患者的生存期。

四、肺癌其他类试验的招募对象

肺癌其他类试验的招募对象主要包括以下几类：

1. 经病理学确诊为肺癌的患者。

2. 年龄在18-75岁之间，性别不限。

3. 未接受过肺癌手术、化疗、放疗等传统治疗，或传统治疗效果不佳的患者。

4. 具备良好的身体条件，能够承受临床试验的患者。

五、如何参与肺癌其他类试验

如果您或您的亲友符合肺癌其他类试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

2. 在全球好药网官方网站上查询相关信息，了解临床试验的详细信息。

3. 前往临床试验机构，与专业医生咨询，了解临床试验的适应症、禁忌症、副作用等。

4. 在全球好药网APP上关注肺癌其他类试验的相关动态，及时了解临床试验的最新进展。

六、温馨提示

肺癌其他类试验为肺癌患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者可以接触到国际领先的抗癌疗法，提高治疗效果，延长生存期。如果您或您的亲友患有肺癌，不妨关注一下肺癌其他类试验，为生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。