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本文介绍了“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”,旨在为无明确靶点的乳腺癌患者寻找新的治疗策略。试验通过特定药物试验探索患者对靶向药物的反应,以提高治疗效果,减少副作用。文章阐述了试验的必要性、进行步骤、优势与风险,并提示参与试验的患者可早期接触新药,享受专业团队支持及费用减免。符合条件的患者可通过咨询热线了解更多详情。
【东营】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称:【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗
药品名称:Dato-DXd(DS-1062a)±度伐利尤单抗
基因分型:靶向药
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期
治疗线数:二线失败,标准治疗失败
适应症状:I~III期三阴性乳腺癌(新辅助治疗)
项目优势:Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan,DS-1062a)是一种靶向TROP2的ADC药物,由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。
【东营】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
一、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验?
乳腺癌是一种复杂的疾病,其治疗方式也在不断进步。近年来,靶向治疗因其精准打击癌细胞的特点而备受关注。然而,并非所有乳腺癌患者都有明确的靶点,这时,“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”应运而生。该试验旨在为无明确靶点的乳腺癌患者寻找新的治疗策略,通过特定的药物试验,探索患者对靶向药物的反应,以期找到更有效的治疗方法。
二、为什么无靶点乳腺癌患者需要这种试验?
对于无靶点的乳腺癌患者来说,传统的化疗、放疗等治疗方法往往效果有限,且副作用较大。而靶向治疗则可以精准定位癌细胞,减少对正常细胞的损害。通过“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”,患者有机会尝试最新的靶向药物,提高治疗效果,减少副作用,为患者带来新的治疗希望。
三、试验如何进行?
试验通常分为以下几个步骤:
筛选患者:患者需满足一定的条件,如无明确靶点的乳腺癌、未曾接受过靶向治疗等。
药物选择:根据患者的情况,选择适合的靶向药物进行试验。
治疗过程:患者按照规定的剂量和频率接受药物治疗,同时进行密切的观察和评估。
效果评估:通过定期的检查和评估,了解药物对患者的治疗效果。
四、参与试验的优势与风险
参与“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的患者可以享受到以下优势:
早期接触新药:患者可以尽早接触到最新的靶向药物,有望获得更好的治疗效果。
专业团队支持:试验由专业的医疗团队进行,为患者提供全面的治疗和护理。
费用减免:部分试验药物和检查费用可能减免,减轻患者的经济负担。
然而,参与试验也存在一定的风险:
药物副作用:任何药物都可能存在副作用,患者需在医生的指导下进行风险评估。
疗效不确定性:试验药物的效果存在不确定性,可能无法达到预期效果。
五、温馨提示
“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”为无靶点乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会尝试最新的靶向药物,提高治疗效果,改善生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情,为生命争取更多可能。
入选标准
用药周期
DS-1062a的规格:100mg/小瓶;用法用量:6.0mg/kg,静脉给药;用药时程:3周一个疗程,每个疗程的第1天给药,共给药8个周期。
度伐利尤单抗注射液的规格:50mg/mL,500mg /瓶;用法用量:1120mg,静脉给药;用药时程:3周一个疗程,每个疗程的第1天给药,共给药9个周期。
入选标准
1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。
2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌(TNBC)。
3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。
4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。
5、无局部或远处复发的证据。
6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。
7、尚未接受全身辅助治疗。
8、如有放疗指征,应在研究干预开始前完成放疗。
9、根据研究者评估,有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。
10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。
排除标准
1、IV期(转移性)TNBC。
2、具有既往浸润性乳腺癌病史,或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。
3、根据研究者判断,有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。
4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性(脱发除外),尚未改善至≤1级或基线水平。
5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。
6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。
7、当前有ILD/非感染性肺炎。
8、具有临床意义的角膜疾病。
9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。
10、已知存在任何活动性肝病。
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