【五指山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了癌症作为威胁人类健康的主要疾病，及医疗科技发展带来的靶向药物新希望。重点介绍了一种新型无靶点要求的靶向药试验，针对实体瘤，具有广泛适用性和降低治疗门槛的优势。同时，文章提供了该试验的招募信息及患者参与注意事项，鼓励符合条件的患者通过全球好药网参与，以拓宽治疗选择。

【五指山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验

药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线及以上）

项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。

【五指山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在全球范围内，癌症一直是威胁人类生命健康的主要疾病之一。随着医疗科技的不断发展，抗癌药物的研究与开发取得了显著进展。近年来，靶向药物的出现为癌症治疗带来了新的希望。本文将为您介绍一种针对实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，为患者提供更多治疗选择。

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在实体组织中的肿瘤，如肺癌、肝癌、乳腺癌等。无靶点要求靶点靶向药试验是一种新型抗癌药物研发策略，它不依赖于特定的基因突变或分子标志物，而是针对肿瘤细胞共有的生物学特性进行干预。

二、实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 广泛的适用范围：该试验适用于各种实体瘤，不受癌种限制，为更多患者提供了治疗机会。

2. 无需靶点检测：与传统靶向药物不同，无靶点要求靶点靶向药试验无需进行基因突变或分子标志物检测，降低了治疗门槛。

3. 提高治疗效果：该试验通过针对肿瘤细胞共有的生物学特性进行干预，有望提高治疗效果，为患者带来更好的生存质量。

三、实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验的招募信息

为了让更多患者受益于这一新型治疗策略，全球好药网联合多家医疗机构开展实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验患者招募活动。以下是招募相关信息：

1. 招募对象：患有实体瘤的患者（不限癌种）

2. 招募条件：年龄在18-75岁之间，无严重心、肝、肾功能损害，无其他并发症

3. 招募时间：即日起至2023年12月31日

4. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名

四、患者参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验信息：在报名参加试验前，患者应详细了解试验的目的、方法、可能出现的不良反应等信息，以便做出明智的决策。

2. 遵循医生指导：患者在接受试验治疗过程中，应严格遵守医生的建议和指导，按时服药、复查，确保治疗效果。

3. 保持良好的心态：面对疾病，患者应保持乐观的心态，相信自己能够战胜病魔，积极配合治疗。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择。通过全球好药网的招募活动，更多患者有望获得这一新型治疗策略的帮助。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解详细信息，为生命续航。

入选标准

用药周期

SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

入选标准

1、自愿签署知情同意书。

2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。

6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。

2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。

3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。

4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。

5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。

6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。

7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。

8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。

9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。

10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。

11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。

12、有器官移植史或干细胞移植史。

13、入组前4周内接种过活疫苗。

14、妊娠或哺乳期妇女。

15、正在参加另一项临床研究。

16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。