【克拉玛依】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中G12C靶点的靶向药物试验。G12C突变是非小细胞肺癌中常见的突变之一，与肺癌细胞的生长密切相关。文章详细阐述了临床试验的药物、招募对象和试验流程，强调患者招募的重要性，并提供了参与临床试验的方式。呼吁广大患者积极参与，共同推进肺癌治疗领域的进步。

【克拉玛依】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【克拉玛依】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。近年来，随着分子靶向药物的研究不断深入，针对特定靶点的治疗成为肺癌治疗领域的一大热点。G12C靶点作为一种新型治疗靶点，其靶向药物临床试验备受关注。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的相关内容。

二、G12C靶点与非小细胞肺癌

肺癌的发生发展是一个多基因、多步骤的过程。G12C突变是肺癌中最常见的突变之一，尤其在非小细胞肺癌中具有较高的发生率。研究表明，G12C突变与肺癌细胞的生长、增殖和存活密切相关，因此，针对G12C靶点的药物研究具有极大的临床价值。

三、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验

近年来，全球多家药企和研究机构纷纷投入到非小细胞肺癌G12C靶点靶向药物的研发中。以下是我们为您整理的一些关键信息：

1. 试验药物

本次临床试验的药物是一种针对G12C靶点的口服小分子抑制剂，通过选择性抑制G12C突变，达到抑制肿瘤生长的目的。

2. 招募对象

本次试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件：

确诊为非小细胞肺癌，且存在G12C突变；

经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗；

年龄18-75岁，性别不限；

其他具体招募条件请咨询热线。

3. 试验流程

患者参加试验需经过筛选、治疗和随访等阶段。在治疗过程中，患者需按照规定剂量服用试验药物，并定期进行疗效和安全性评估。

四、患者招募的重要性

临床试验是新药研发的关键环节，而患者招募则是临床试验顺利进行的基础。参与临床试验的患者不仅有机会获得最新的药物治疗，还能为全球肺癌治疗领域的发展作出贡献。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与临床试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息；

前往临床试验所在医院，与研究人员面对面沟通；

关注全球好药网官方网站，获取最新临床试验信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在此，我们呼吁广大患者积极参与临床试验，共同为抗击肺癌贡献力量。同时，我们也期待这一创新药物能够为更多肺癌患者带来福祉。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史