【西双版纳】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

淋巴瘤是我国发病率逐渐上升的恶性肿瘤，早期症状不典型，治疗挑战大。文章介绍了CD79B靶点在淋巴瘤治疗中的新突破，以及针对该靶点的靶向药物试验项目。临床试验遵循严格规范，旨在提高患者生存质量和延长生存期。符合条件的淋巴瘤患者可参与试验，共创淋巴瘤治疗新篇章。详情可咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【西双版纳】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【西双版纳】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：不容忽视的恶性肿瘤

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐渐上升。由于其早期症状不典型，容易被忽视，导致许多患者就诊时已处于晚期。淋巴瘤的治疗成为当前医学界的一大挑战，而靶向治疗药物的研发为患者带来了新的生机。

二、CD79B靶点：淋巴瘤治疗的新突破

CD79B是B细胞表面的一种重要分子，参与B细胞生长、分化和信号的传导。研究发现，CD79B在淋巴瘤细胞中高度表达，成为淋巴瘤治疗的一个重要靶点。针对CD79B靶点的靶向药物，能够精准地作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，为患者带来更好的治疗效果。

三、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验：患者的新希望

为了验证CD79B靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的效果，全球好药网联手多家医疗机构，开展“淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验”项目。本项目旨在为淋巴瘤患者提供一种新的治疗手段，提高患者生存质量，延长生存期。

四、临床试验：严谨、安全、有保障

本次临床试验遵循严格的科研伦理和操作规范，所有参与患者都将接受全面检查和评估，确保患者的安全和权益。以下是试验的一些基本信息：

1. 招募对象：经病理学检查确诊的淋巴瘤患者，且肿瘤细胞表达CD79B。

2. 试验药物：针对CD79B靶点的靶向药物，具有高度选择性。

3. 试验流程：筛选、入组、治疗、随访等环节，均有专业医护人员指导和监护。

五、参与临床试验：您的问题，我们解答

1. 参与临床试验是否需要支付费用？通常情况下，患者参与临床试验不需要支付药物费用，部分检查费用也可能获得减免。

2. 参与临床试验是否有风险？任何药物都有可能产生不良反应，但临床试验会严格监控患者病情，确保患者安全。

3. 如何报名参加临床试验？您可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参加。

六、携手共进，共创淋巴瘤治疗新篇章

淋巴瘤的治疗之路充满挑战，但医学的进步让我们看到了希望。淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，为患者提供了新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的淋巴瘤患者积极参与本次临床试验，共同为淋巴瘤治疗事业贡献力量。

如果您或您的家人朋友正遭受淋巴瘤的困扰，不要犹豫，立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的信息，让我们携手共进，共创淋巴瘤治疗新篇章！

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性