【东营】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验(免费用药)

孔维新

文章最后更新时间:2025-04-02 12:00:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文主要探讨了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性,以及HER2靶点靶向药物的临床试验为患者带来的希望。文章介绍了HER2靶点的生物学作用、靶向药物的作用机制,以及临床试验在提高治疗效果、减少副作用、延长生存期和实现个性化治疗方面的潜力。同时,文章还详细说明了如何参与HER2靶点靶向药试验,并介绍了全球好药网为患者提供的全方位支持服务。欢迎拨打咨询热线400-119-1082了解更多信息。摘要如下:乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性患者带来新希望,提高治疗效果,减少副作用,延长生存期,实现个性化治疗。全球好药网提供试验信息、专业咨询和个性化推荐,助力患者参与试验,改善生活质量。如需了解更多,请拨打400-119-1082咨询。

【东营】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称:【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称:9MW2821

基因分型:靶向药

突变基因:HER2,Nectin-4

临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:实体瘤(前列腺癌暂停)

项目优势:MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药,用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺,实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞,通过酶解的作用,定向释放细胞毒素,从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【东营】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点:为何如此重要?

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,而HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌是一种较为凶险的类型。HER2是一种蛋白质,存在于细胞表面,参与调控细胞生长和分裂。在HER2阳性的乳腺癌患者中,HER2基因过度表达,导致肿瘤细胞生长失控。

因此,针对HER2靶点的靶向药物成为了这类患者的重要治疗手段。这类药物能够精确作用于HER2蛋白,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而提高治疗效果。

二、HER2靶点靶向药试验:为患者带来哪些希望?

随着科技的进步,针对HER2靶点的靶向药物不断涌现,为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。目前,全球范围内正在开展多项HER2靶点靶向药临床试验,旨在评估新药的安全性和有效性。

以下是HER2靶点靶向药试验为患者带来的几点希望:

提高治疗效果:靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害,从而提高治疗效果。

减少副作用:与传统化疗药物相比,靶向药物副作用较小,患者生活质量得到提高。

延长生存期:临床试验表明,HER2靶点靶向药物能够显著延长患者的生存期。

个性化治疗:根据患者的基因型和病情,选择最合适的靶向药物,实现个性化治疗。

三、如何参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验?

如果您或您的亲友被诊断为HER2阳性乳腺癌,可以考虑参与HER2靶点靶向药试验。以下是参与试验的基本流程:

了解试验信息:通过全球好药网等平台,了解正在开展的HER2靶点靶向药试验信息。

咨询专业医生:与专业医生沟通,了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险。

评估是否符合条件:根据临床试验的要求,评估是否符合参与条件。

签订知情同意书:在充分了解试验信息后,签订知情同意书。

参与试验:按照试验要求,进行药物治疗和随访。

四、全球好药网:为患者提供全方位支持

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为乳腺癌患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。以下是全球好药网为患者提供的几项服务:

实时更新临床试验信息:通过全球好药网,患者可以了解到全球范围内正在开展的HER2靶点靶向药试验。

专业咨询:患者可以通过咨询热线400-119-1082,与专业医生沟通,了解试验的适应症、禁忌症等信息。

个性化推荐:根据患者的病情和需求,全球好药网可以为患者推荐最合适的临床试验。

关爱支持:全球好药网还为患者提供心理关爱、康复指导等全方位支持。

五、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者可以尝试最新的治疗方法,提高治疗效果,延长生存期。全球好药网将继续关注乳腺癌治疗领域的新进展,为患者提供全面、专业的服务。如果您或您的亲友需要了解更多信息,请拨打咨询热线400-119-1082,我们将竭诚为您解答。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期,D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

 

队列B宫颈癌(20例,1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂;

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展;

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌,不适合根治性治疗:①混合癌也符合要求,但存在神经内分泌癌成分者除外;

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者,需接受相应靶向治疗;

c.针对局部晚期/转移性疾病,既往接受过1种含铂标准治疗方案,既往细胞毒药物治疗不超过2线:

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗;

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前,在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受;

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病,经1个含铂标准治疗方案治疗后进展,既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者,需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗;

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展;

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病,须接受过至少1线标准方案治疗,且既往细胞毒药物治疗不超过2线;

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶

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