文章最后更新时间:2025-02-06 08:30:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文概述了肺癌是我国常见恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌占85%,并介绍了G12C靶点靶向治疗的新进展。全球好药网联合医疗机构开展G12C靶点靶向药试验,评估其对G12C突变非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。试验药物具有高度选择性、显著疗效和良好安全性,患者可享受免费治疗、专业团队支持、个性化治疗和提前用药等好处。现正全国范围内招募符合条件的患者参与试验。
【衡阳】肺癌G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究
药品名称:JAB-21822
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS,KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:携带KRAS G12C 肺癌经治,含铂化疗,免疫治疗方案进展
项目优势:JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上,使KRAS G12C锁定在非活化状态,从而阻断KRAS依赖的信号转导,抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。
【衡阳】肺癌G12C靶点靶向药免费试验
概述
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%。近年来,随着分子生物学研究的深入,针对特定基因突变的靶向治疗成为肺癌治疗的重要方向。G12C靶点是EGFR基因突变的一种,全球好药网携手多家医疗机构,正在开展肺癌G12C靶点靶向药试验,为患者带来新的治疗希望。
肺癌G12C靶点靶向药试验简介
肺癌G12C靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物对G12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。该试验药物通过特异性结合EGFR G12C突变,抑制肿瘤细胞生长,从而延长患者生存期,提高生活质量。
试验药物的优势
1. 高度选择性:试验药物对G12C突变具有高度选择性,能够精准作用于癌细胞,减少对正常细胞的影响,降低副作用。
2. 疗效显著:初步临床试验显示,该药物对G12C突变非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,能够有效抑制肿瘤生长。
3. 安全性高:试验药物在临床试验中表现出良好的安全性,患者耐受性较好。
患者招募信息
全球好药网携手多家医疗机构,正在全国范围内开展肺癌G12C靶点靶向药试验患者招募。以下是招募相关信息:
招募对象:经病理学确诊的G12C突变非小细胞肺癌患者;
年龄:18-75周岁;
病情:未接受过靶向治疗或治疗后病情进展的患者;
联系方式:400-119-1082。
参与试验的好处
参与肺癌G12C靶点靶向药试验,患者将获得以下好处:
1. 免费治疗:试验期间,患者将免费获得试验药物及相关的治疗费用。
2. 专业团队: 全球好药网携手多家医疗机构,为患者提供专业的医疗团队,全程关注患者病情。
3. 个性化治疗: 根据患者的基因突变类型,为其制定个性化的治疗方案。
4. 提前用药: 试验药物尚未上市,参与试验的患者可以提前使用,为后续治疗提供更多选择。
温馨提示
肺癌G12C靶点靶向药试验为G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息,助力患者找到合适的治疗方案。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打咨询热线400-119-1082,加入试验,共筑希望之桥。
入选标准
携带KRAS G12C 肺癌经治,含铂化疗,免疫治疗方案进展
入选标准(节选)
1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC
受试者:
受试者须经至少一线标准治疗失败,至多不超过三线治疗(如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展,则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗);
既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗(除非有禁忌,具体见附录);
2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本(3年内)或给药前新鲜肿瘤组织活检标本,中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。
3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶;
4. ECOG PS 评分 0-1;
5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标:
a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L;
b. 血小板≥100×109/L;
c. 血红蛋白≥9g/dL;
d. 肝功能:
- 总胆红素≤1.5倍正常值上限(ULN),吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN;
- AST和ALT≤1.5倍ULN(如有肝转移,则≤3.0倍ULN);
e. 国际标准化比率(INR)<1.3,如果受试者正在接受抗凝药物治疗,要求INR<3;
f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL(132.6umol/L)或肾小球滤过率(eGFR)≥
60mL/min/1.73 m2;
排除标准
1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的;
2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。
3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组;既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组;
发表评论