【西双版纳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验在癌症治疗领域的重要性，探讨了为何选择靶向药试验的原因，包括精准治疗、显著效果和个性化治疗。同时，阐述了如何参与靶向药试验以及全球好药网在提供相关信息和助力患者寻找治疗希望方面的优势。全文摘要如下：实体瘤靶向药试验是寻找更精准、有效的癌症治疗方法的重要途径。与传统化疗相比，靶向治疗具有精准性、显著效果和个性化治疗特点。参与试验需了解信息、咨询专家、符合条件并征得医生同意。全球好药网提供丰富的抗癌药物信息和专业的人工服务，助力患者找到合适的治疗方法。患者可通过拨打400-119-1082咨询热线获取帮助。

【西双版纳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【西双版纳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

在癌症治疗领域，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，正日益受到关注。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，是指针对各种实体瘤的靶向药物治疗临床试验。这种试验旨在寻找更精准、更有效的治疗方法，为患者提供新的治疗希望。

二、为何选择靶向药试验？

1. 精准治疗：与传统的化疗相比，靶向治疗更加精准，能够针对肿瘤细胞特定的分子靶点进行治疗，减少对正常细胞的损害。

2. 效果显著：部分靶向药物在临床试验中表现出显著的抗肿瘤效果，为患者带来了新的生机。

3. 个性化治疗：靶向治疗可以根据患者的基因特点、病情和体质进行个性化调整，提高治疗效果。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的靶向药试验信息，包括药物类型、适应症、临床试验阶段等。

2. 咨询专家：在了解相关信息后，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生的建议。

3. 符合条件：根据临床试验的要求，了解自己是否符合参与条件，如年龄、病情、基因特点等。

4. 参与试验：在符合条件并征得医生同意后，可以申请参与临床试验，接受靶向药物治疗。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新、最全的抗癌药物信息。以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）靶向药试验方面的优势：

1. 丰富的信息资源：全球好药网拥有海量的抗癌药物信息，包括临床试验、适应症、副作用等，为患者提供全面的参考。

2. 专业的人工服务：通过拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，患者可以得到专业的人工服务，了解最新的临床试验信息，并获得个性化的治疗建议。

3. 紧密的合作伙伴关系：全球好药网与多家国内外知名医疗机构、药品研发企业建立紧密的合作关系，为患者提供更多治疗选择。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，越来越多的患者找到了适合自己的治疗方法。如果您或您的家人正面临癌症的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，开启新的治疗之旅。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。