【白城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了实体瘤FGFR靶点靶向药试验的相关知识，指出随着医学科技发展，FGFR靶点抑制剂在癌症治疗中显示显著优势，如高度选择性、广泛适用性和疗效显著。同时，文章提醒参与试验的患者需了解试验背景、遵循医嘱、积极配合研究团队，并寻求专业支持。实体瘤FGFR靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。了解更多信息，请拨打400-119-1082。

【白城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【白城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、前言

近年来，随着医学科技的飞速发展，针对特定靶点的抗癌药物研究取得了重大突破。其中，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）靶点成为癌症治疗领域的研究热点。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的相关知识，为患者提供新的治疗希望。

二、FGFR靶点简介

FGFR是一类重要的受体酪氨酸激酶，参与调节细胞生长、分化和存活等生物过程。研究发现，FGFR基因的异常激活与多种实体瘤的发生发展密切相关，如胃癌、肺癌、肝癌、肾癌等。因此，FGFR成为抗癌药物研究的重要靶点。

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验是一种针对FGFR靶点的抗癌新药临床试验。该试验旨在评估FGFR靶点抑制剂对实体瘤患者的疗效和安全性，为患者提供一种新的治疗选择。

四、FGFR靶点抑制剂的优势

1. 高度选择性：FGFR靶点抑制剂可选择性地作用于FGFR，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 广泛适用：FGFR靶点抑制剂对多种实体瘤具有抗肿瘤活性，为不限癌种的治疗提供了可能。

3. 疗效显著：临床试验表明，FGFR靶点抑制剂对部分实体瘤患者具有较好的疗效，有望改善患者的生存质量和生存期。

五、参加实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验背景：患者在参加试验前，应充分了解试验的目的、流程、可能出现的风险和收益等。

2. 严格遵循医嘱：患者需按照医生的要求进行用药、检查和随访，确保试验的顺利进行。

3. 积极配合研究团队：患者应与研究人员保持良好沟通，如实报告病情变化和不良反应。

4. 寻求专业支持：如有疑问或不适，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取专业指导。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。在抗癌之路上，我们相信科学的力量，期待更多患者受益于FGFR靶点抑制剂的研究成果。如需了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。