【宿州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，为患者带来新希望。CD79B靶点靶向药通过针对异常表达的CD79B蛋白进行治疗，具有高度选择性、显著效果和较高安全性。目前，国内多家医院已启动患者临床招募，符合条件的淋巴瘤患者可参与。文中还提醒患者注意试验的利弊及风险，并介绍了相关招募信息和咨询热线。

【宿州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【宿州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验——为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医学科技的发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，CD79B靶点靶向药试验作为一种新兴的治疗方式，为淋巴瘤患者带来了新的希望。

二、什么是CD79B靶点靶向药试验？

CD79B是一种在B细胞表面表达的蛋白质，参与B细胞抗原受体的形成。研究发现，CD79B在淋巴瘤细胞中异常表达，因此成为了一个理想的淋巴瘤治疗靶点。CD79B靶点靶向药试验就是通过特定的药物，针对CD79B靶点进行治疗，以期达到抑制淋巴瘤细胞生长的目的。

三、CD79B靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：CD79B靶向药物能高度选择性地作用于淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而降低副作用。

2. 效果显著：临床研究显示，CD79B靶点靶向药试验对部分淋巴瘤患者具有显著的治疗效果。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，CD79B靶点靶向药试验的副作用较小，患者耐受性更好。

四、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的临床招募

为了帮助更多淋巴瘤患者受益于CD79B靶点靶向药试验，目前国内多家医院已经启动了患者临床招募工作。以下是临床招募的相关信息：

1. 招募对象：符合条件的淋巴瘤患者

2. 招募条件：年龄18-75岁，经病理学检查确认为淋巴瘤，未接受过CD79B靶点靶向药物治疗，无严重心、肝、肾功能损害等。

3. 招募时间：即日起至2023年12月31日

4. 招募地点：全国多家三甲医院

五、参与CD79B靶点靶向药试验的注意事项

1. 患者在参与试验前需与医生充分沟通，了解试验的利弊及可能的风险。

2. 患者需按照医生的要求，定期进行检查，以评估治疗效果。

3. 患者在试验期间，如出现任何不适，应及时与医生联系。

4. 患者需遵循医生的建议，完成试验规定的治疗周期。

六、温馨提示

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性