【白城】乳腺癌靶向药免费试验（临床研究患者招募）

乳腺癌靶向药试验是一种新型药物临床试验，通过特定药物作用于肿瘤细胞的关键分子靶点，旨在提高治疗效果、降低副作用。本文阐述了该试验的重要性，包括提高治疗效果、降低副作用、实现个体化治疗和探索新药。参与试验需关注全球好药网获取信息，咨询专业医生，并符合条件者报名。试验优势在于提高生存率、优化治疗方案、推动医学进步，但也面临药物研发成本高、基因检测普及度低和患者认知不足等挑战。全球好药网致力于为患者提供最新临床试验信息，助力治疗希望。

【白城】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【白城】乳腺癌靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌患者的新型药物临床试验，通过特定的药物作用于肿瘤细胞的关键分子靶点，以达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，对正常细胞的损害较小，因此副作用相对较低。

二、为什么乳腺癌靶向药试验如此重要？

1. 提高治疗效果：靶向药物针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 降低副作用：靶向药物对正常细胞的损害较小，副作用相对较低，有助于提高患者生活质量。

3. 个体化治疗：通过基因检测，为患者量身定制治疗方案，实现个体化治疗。

4. 探索新药：乳腺癌靶向药试验有助于发现更多新型有效的抗乳腺癌药物，为患者提供更多治疗选择。

三、如何参与乳腺癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网（热线：400-119-1082），获取最新的乳腺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症、副作用等，以便做出明智的决策。

3. 符合条件者报名：根据试验要求，符合条件的患者可以报名参加。

4. 遵循医嘱：在试验过程中，严格遵守医生的建议和指导，确保试验的顺利进行。

四、乳腺癌靶向药试验的优势与挑战

优势：

1. 提高生存率：临床试验表明，乳腺癌靶向药试验能够显著提高患者的生存率。

2. 优化治疗方案：通过试验，为患者提供更有效的治疗方案，改善生活质量。

3. 推动医学进步：乳腺癌靶向药试验有助于推动医学领域的进步，为更多患者带来希望。

挑战：

1. 药物研发成本高：新型药物的研发成本较高，可能导致药物价格较高。

2. 基因检测普及度低：基因检测是参与靶向药试验的重要前提，但目前普及度较低。

3. 患者认知不足：许多患者对靶向药试验了解不足，可能影响参与意愿。

五、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，有望开启个体化治疗新篇章。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的临床试验信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。让我们一起关注乳腺癌靶向药试验，共创生命奇迹！

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。