【铁岭】实体瘤（不限癌种）不限免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）不限试验的概念、意义、参与方式及其优势。实体瘤不限试验允许各类实体瘤患者参与抗癌新药的临床试验，提供更多治疗选择和希望。患者可通过专业医疗机构、抗癌信息平台或主动报名参与。试验优势包括提供更多治疗选择、获得专业指导和提前接触先进药物。同时，患者需注意临床试验的选择和潜在风险。如需了解更多信息，可拨打全球好药网热线：400-119-1082。

【铁岭】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

项目名称：【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称：IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤（包括但不限于：黑色素瘤，三阴乳腺癌，胃食管癌，头颈癌，肝癌，肾细胞癌）

项目优势：嘉和生物药业有限公司

【铁岭】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）不限试验？

实体瘤是指体内形成的实质性肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等多种癌症。而“不限试验”则意味着，无论患者患有哪种实体瘤，都有机会参与到抗癌新药的临床试验中。这种开放式的临床试验为患者提供了更多的治疗选择和希望。

二、为何要加入实体瘤（不限癌种）不限试验？

参与实体瘤（不限癌种）不限试验，患者可以接触到最新的抗癌药物和治疗方案，这些药物和方案可能在国内尚未上市或正处于研发阶段。通过临床试验，患者有机会获得这些先进的治疗手段，为疾病的治疗带来新的希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）不限试验？

想要参与实体瘤（不限癌种）不限试验，患者可以通过以下途径：

咨询专业医疗机构：患者可以咨询肿瘤科医生，了解是否有适合自己病情的临床试验。

关注专业抗癌信息平台：如全球好药网（热线：400-119-1082），提供最新抗癌药物临床研究信息，帮助患者寻找合适的临床试验。

主动报名：患者可以主动联系临床试验机构，了解试验详情，并报名参加。

四、实体瘤（不限癌种）不限试验的优势

1. 提供更多治疗选择：通过临床试验，患者可以尝试多种治疗方案，为自己争取到更多的治疗机会。

2. 获得专业指导：参与临床试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导，确保治疗过程安全、有效。

3. 提前接触先进药物：临床试验中的药物往往具有前瞻性和创新性，患者可以提前使用这些先进药物，为治疗带来新的希望。

五、注意事项

参与实体瘤（不限癌种）不限试验，患者需要了解以下几点：

临床试验并非适合所有患者，患者需在医生指导下选择适合自己的试验。

临床试验可能存在一定的风险，患者需充分了解并权衡利弊。

临床试验期间，患者需严格按照医生要求进行治疗和复查。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）不限试验为肿瘤患者带来了新的希望和选择。通过参与临床试验，患者可以接触到最新的抗癌药物和治疗方案，为自己争取到更多的治疗机会。如果您或您的家人患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息，让希望不再遥远。

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病，经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者，即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎，即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者