【宜宾】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了多发性骨髓瘤，一种严重的骨髓内恶性肿瘤，及其新型治疗手段BCMA细胞治疗试验。该试验针对多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白BCMA，通过改造免疫细胞攻击肿瘤细胞，已在临床试验中取得显著效果。全球好药网联合多家医疗机构招募患者参与试验，旨在评估该治疗的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。参与试验可拨打400-119-1082咨询。

【宜宾】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【宜宾】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验

一、什么是多发性骨髓瘤？

多发性骨髓瘤是一种发生在骨髓内的恶性肿瘤，主要表现为浆细胞异常增殖。这种疾病会导致骨骼疼痛、贫血、感染和肾脏损伤等症状，严重影响患者的生活质量。目前，多发性骨髓瘤尚无根治性治疗方法，但新型治疗手段为患者带来了新的希望。

二、BCMA细胞治疗试验——新型疗法带来新希望

BCMA（B细胞成熟抗原）是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白。近年来，针对BCMA的细胞治疗方法在临床试验中取得了显著效果。这种疗法通过改造患者的免疫细胞，使其能够识别并攻击BCMA阳性的多发性骨髓瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。

三、多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验招募患者

为了进一步验证BCMA细胞治疗在多发性骨髓瘤中的应用价值，全球好药网携手多家医疗机构开展了一项针对多发性骨髓瘤患者的BCMA细胞治疗试验。该试验旨在评估BCMA细胞治疗的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

以下是试验的主要信息：

试验名称：多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验

试验目的：评估BCMA细胞治疗在多发性骨髓瘤中的应用价值

试验机构：全球多家医疗机构

招募对象：经病理学确诊的多发性骨髓瘤患者

联系方式：400-119-1082

四、参与试验，共创生命奇迹

作为一项前沿的抗癌疗法，BCMA细胞治疗试验为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。参与试验，您将有机会接受这种新型疗法，为自己的健康和生命创造更多可能。

以下是参与试验的步骤：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情

根据医生建议，提交相关病例资料，进行初步筛选

通过筛选后，前往指定的医疗机构进行详细检查和评估

符合条件者，将接受BCMA细胞治疗

治疗期间，医生将密切关注病情，调整治疗方案

五、温馨提示

多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受这种新型疗法，为自己的生命续航。全球好药网期待与您携手，共创生命奇迹！如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。