【宿州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中KRAS基因突变型患者的治疗挑战，并介绍了全球好药网与权威医疗机构合作的【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】项目。该试验旨在提高治疗有效率，减少副作用，探索个性化治疗方案。文章详细说明了试验的招募条件和参与好处，并鼓励符合条件者咨询报名。摘要如下：非小细胞肺癌是全球常见恶性肿瘤，其中约25%患者存在KRAS基因突变。传统治疗手段对这类患者疗效有限。全球好药网联合权威机构开展靶向药试验，旨在提高治疗效果，减少副作用，并探索个性化治疗。符合招募条件的患者可参与试验，享受专业医疗团队跟踪治疗和支持关爱。如需咨询，请拨打400-119-1082。

【宿州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】SH009 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心|期临床研究

药品名称：SH009注射液

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：SH009注射液是由南京圣和药业股份有限公司自主研发的PD-L1/CD47双抗，目前已获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。

【宿州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中KRAS基因突变型的患者占比约为25%。长期以来，针对KRAS靶点的治疗手段相对有限，给患者带来了巨大的治疗挑战。如今，全球好药网携手权威医疗机构，开展【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】，为患者带来新的治疗希望。若您或您的亲友符合招募条件，欢迎咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082。

一、什么是非小细胞肺癌KRAS靶点？

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种，根据癌细胞类型的不同，可分为鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌。KRAS基因是一种原癌基因，其突变会导致细胞生长和分裂失控，进而引发癌症。在NSCLC中，大约25%的患者存在KRAS基因突变。针对这一靶点的治疗，可以有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

二、为什么需要开展非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

1. 提高治疗有效率：传统的化疗和放疗对KRAS基因突变型NSCLC患者的疗效有限。靶向药物的出现，为这一患者群体提供了新的治疗选择，有望提高治疗有效率。

2. 减少副作用：与化疗和放疗相比，靶向药物治疗的副作用较小，有利于提高患者的生活质量。

3. 探索个性化治疗方案：通过开展临床试验，研究人员可以更好地了解不同患者对靶向药物的反应，为患者制定个性化的治疗方案。

三、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验招募条件

以下为本次临床试验的招募条件，符合以下条件的患者可参与：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄18-75岁；

存在KRAS基因突变；

未曾接受过针对KRAS靶点的治疗；

具有良好的身体状态，能够承受治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

四、参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的好处

1. 获得新药治疗机会：参与临床试验的患者有机会使用到尚未上市的新药，提前获得治疗。

2. 专业的医疗团队：参与试验的患者将得到权威医疗机构的专业医疗团队进行全程跟踪治疗。

3. 提高治疗效果：靶向药物有望提高治疗有效率，为患者带来更好的生存获益。

4. 支持与关爱：全球好药网将为参与试验的患者提供全方位的支持与关爱，包括心理辅导、康复指导等。

五、如何参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您详细解答相关疑问，协助您完成报名。让我们一起为抗癌事业贡献力量，共创抗癌新篇章！

温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手权威医疗机构，积极开展临床试验，为患者提供全新的治疗选择。如果您符合招募条件，请不要犹豫，立即联系我们，共同开启抗癌新篇章！咨询热线：400-119-1082。

入选标准

用药周期

SH009注射液的规格：100mg/10ml/瓶；用法用量：静脉滴注，0.5mg/kg~40mg/kg；用药时程：28天为一个周期。

入选标准

1、年龄为18~75岁男性或女性受试者（包括18岁和75岁）。

2、经组织学或细胞学确诊的复发/难治性血液瘤：复发/难治性急性髓系白血病（AML）（非急性早幼粒细胞白血病）、骨髓增生异常综合征（MDS）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。

3、无可接受的标准治疗的局部晚期、复发或转移性实体瘤（包括但不限于三阴性乳腺癌、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、尿路上皮癌、头颈肿瘤、结直肠癌等）。

4、淋巴瘤患者根据Lugano 2014评价标准至少有一个可测量病灶；实体瘤患者根据RECIST 1.1评价标准至少有一个可测量病灶。

5、预期寿命至少为3个月。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）PS 评分0~2分。

7、首次给药前7天内骨髓功能符合要求。

8、首次给药前7天内肝功能符合下列要求：总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（Gilbert's 综合征、肝癌或肝脏转移者TBIL≤3×ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN（肝癌或肝脏转移者ALT和AST≤5×ULN）；对于肝癌或肝转移受试者，需排除总胆红素≥1.5×ULN且转氨酶≥3×ULN的情况。

9、首次给药前7天内肾功能符合下列要求：肌酐清除率（CLcr）≥50mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算）；尿试纸检测结果显示尿蛋白<2+，尿蛋白≥2+的受试者应进行24小时尿液采集且24小时内尿液中蛋白含量<1g。

10、可提供存档肿瘤组织样本及其相应的病理报告，或同意进行肿瘤活检以用于确定PD-L1、CD47表达水平和其他生物标志物分析（强烈推荐在有易采样的肿瘤病灶且同意进行活检的患者中进行基线肿瘤活检）。PD-L1和CD47表达水平将由中心实验室评估（适用于剂量扩展阶段）。

排除标准

1、既往暴露于任何CD47抗体、SIRPα抗体或CD47/SIRPα重组蛋白。

2、既往暴露于嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）。

3、给药前28天内接受过任何研究性药物，或同时参加另外一项临床研究，但应除外以下情形：患者参与的是观察性、非干预性的临床研究，或正处于干预性临床研究的治疗结束后随访期。

4、首次给药前3周内接受过化疗、靶向治疗（抗体靶向药）、内分泌治疗或免疫治疗等系统性抗肿瘤治疗。

5、本试验给药前3个月内接受过根治性放疗。

6、本研究给药前28天内接受过活疫苗（包括减毒活疫苗）接种。

7、本研究给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松>10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗。

8、存在症状性、未治疗或需要接受持续治疗（包括皮质类固醇和抗癫痫药）的中枢神经系统（CNS）转移。既往接受治疗者，入组前临床稳定至少4周、没有新发或扩大转移证据并停用类固醇治疗的实体瘤患者，可以入组。

9、合并有重度或未控制的全身性疾病。

10、有肺炎史并需要激素治疗，或者有间质性肺病（包括既往史和现病史）；目前有活动性肺部感染。

11、本研究给药前1周内存在活动性感染。

12、活动性感染，如乙型肝炎、丙型肝炎及梅毒感染。乙肝核心抗体（HBcAb）或乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，但HBV-DNA≤研究中心正常值上限、丙肝抗体（HCV-Ab）阳性但HCV-RNA≤研究中心正常值上限的可以入组。

13、受试者有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病。

14、受试者存在速发型过敏反应、外用皮质类固醇无法控制的湿疹或哮喘病史。

15、既往2年内或目前患有自身免疫性疾病的受试者。

16、首次给药前6月内出现过动脉或静脉血栓形成或栓塞性事件。

17、既往接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者（角膜移植除外）。

18、既往抗肿瘤治疗的毒性未恢复至CTCAE ≤1级（NCI-CTCAE V5.0）或基线水平。

19、已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体，或已知对任何研究药物组成成分发生严重过敏反应者。

20、已知有酒精和/或药物依赖者，或其他研究者认为会影响本研究药物治疗安全性或依从性的情况，包括但不限于精神类疾病等。