【白城】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性，旨在为肺癌患者带来新的治疗希望。C-MET作为关键靶点，在肿瘤生长和扩散中起重要作用。全球好药网已启动患者招募，评估新型C-MET靶向药物的安全性和有效性。符合条件的患者将获得免费治疗及全程跟踪服务。欢迎肺癌患者积极参与，共同推进肺癌治疗研究。详情咨询：400-119-1082。

【白城】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【白城】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验：为肺癌患者带来新希望

在全球抗癌战争中，肺癌是一种极具挑战性的疾病。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的重要手段。其中，C-MET靶点的研究成为热点。肺癌C-MET靶点靶向药试验，正是为了探寻这一靶点的新药治疗，为肺癌患者带来更多希望。

二、什么是C-MET靶点？

C-MET是一种细胞表面受体，它在细胞生长、分裂和迁移等生物过程中发挥重要作用。研究发现，C-MET在多种肿瘤细胞中存在异常激活现象，这导致了肿瘤的恶性生长和扩散。因此，C-MET成为了抗肿瘤药物研究的一个重要靶点。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验：患者招募正式启动

为了帮助更多肺癌患者找到有效的治疗方法，全球好药网携手多家医疗机构，启动了肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者招募工作。本次试验旨在评估新型C-MET靶点靶向药物的安全性和有效性，为肺癌患者提供一种新的治疗选择。

四、参加试验的条件

以下是参加肺癌C-MET靶点靶向药试验的基本条件，如果您符合以下要求，请拨打我们的咨询热线进行详细了解：

1. 经病理学诊断为非小细胞肺癌的患者。

2. 存在C-MET基因突变或扩增。

3. 既往接受过至少一种系统性抗肿瘤治疗。

4. 年龄在18-75岁之间。

5. 具有良好的器官功能。

五、试验期间患者权益保障

参加肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者，将在试验期间获得以下保障：

1. 免费接受新型C-MET靶点靶向药物治疗。

2. 定期进行医学检查，密切监测病情变化。

3. 专业的医疗团队全程跟踪，为患者提供最佳治疗方案。

4. 享有合法权益，如隐私保护、知情同意等。

六、如何报名参加试验？

如果您对肺癌C-MET靶点靶向药试验感兴趣，或者想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细解答，并协助您完成报名流程。

七、携手共进，共抗肺癌

肺癌C-MET靶点靶向药试验的成功，离不开每一位患者的参与和支持。我们诚挚邀请广大肺癌患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手共进，共创美好未来。

在全球好药网的平台上，我们期待与您一起，见证肺癌治疗的新篇章。

咨询热线：400-119-1082，我们随时为您服务。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组