【烟台】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点的相关研究，以及针对该靶点的靶向药物试验。试验药物具有高度选择性、强效抑制肿瘤生长和良好的安全性。目前，全球范围内正在招募符合条件的患者参与试验。该试验的成功开展将为G12C突变阳性的NSCLC患者提供新的治疗选择，推动精准医疗发展。有意参与者请拨打400-119-1082咨询详情。

【烟台】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【烟台】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌G12C靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一。近年来，随着分子生物学研究的深入，越来越多的分子靶点被发掘。G12C是EGFR基因的一种罕见突变形式，约占所有EGFR突变的3-5%。针对这一靶点的靶向药物试验，为患者带来了新的治疗希望。

二、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验旨在评估针对G12C突变的靶向药物在治疗NSCLC中的安全性和有效性。试验药物通过特异性结合G12C突变，抑制肿瘤细胞生长，为患者提供了一种全新的治疗手段。

三、试验药物的优势

1. 高度选择性：试验药物对G12C突变具有高度选择性，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 强效抑制：试验药物能够有效抑制G12C突变的肿瘤细胞生长，降低肿瘤负荷。

3. 安全性良好：临床试验表明，试验药物在治疗过程中具有较高的安全性，副作用可控。

四、患者招募信息

目前，非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。符合条件的患者将有机会免费接受试验药物治疗，并获得专业团队的跟踪指导和关爱。

招募条件如下：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学确诊为非小细胞肺癌；

基因检测证实存在G12C突变；

未曾接受过针对G12C突变的靶向药物治疗；

ECOG评分0-2分；

预计生存期≥3个月。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

五、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的成功开展，将为G12C突变阳性的NSCLC患者提供一种新的治疗选择。同时，这一试验也有助于推动我国精准医疗的发展，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

随着分子生物学研究的不断深入，非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您对非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验感兴趣，请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史