【文昌】脑瘤免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验，为脑瘤患者带来全新的治疗选择。该试验通过激活患者自身免疫系统，识别并消灭肿瘤细胞，具有副作用小、疗效持久等优点。文章详细阐述了试验的安全性、精准性和疗效持久性，并介绍了患者招募条件及报名方式。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，呼吁广大脑瘤患者积极参与试验，共同抗击脑瘤。

【文昌】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【文昌】脑瘤免疫治疗免费试验

一、脑瘤免疫治疗试验：为患者带来全新治疗选择

脑瘤，作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的一大难题。随着科学技术的不断发展，免疫治疗逐渐成为抗癌领域的一大热点。脑瘤免疫治疗试验，正是基于这一背景应运而生，为脑瘤患者带来全新的治疗选择。

二、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种针对脑瘤患者的临床研究，旨在通过激活患者自身的免疫系统，识别并消灭肿瘤细胞，从而达到治疗脑瘤的目的。与传统治疗方法相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。

三、脑瘤免疫治疗试验的亮点

1. 安全性高：免疫治疗利用患者自身免疫系统，避免了化疗、放疗等传统治疗带来的严重副作用。

2. 精准打击：免疫治疗能够精准识别肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

3. 疗效持久：免疫治疗能够激发患者自身免疫记忆，使疗效更加持久。

四、患者招募：加入脑瘤免疫治疗试验，共筑抗癌之路

为了让更多脑瘤患者受益于免疫治疗，全球好药网现正开展脑瘤免疫治疗试验的患者招募活动。以下是参与招募的相关条件：

1. 招募对象：脑瘤患者，年龄18-70岁。

2. 招募条件：经病理诊断为脑瘤，且经过一线治疗后病情复发或进展。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

五、如何报名参加脑瘤免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式报名参加：

1. 拨打咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细报名信息。

2. 在线咨询：登录全球好药网，点击“脑瘤免疫治疗试验”专题页面，在线咨询报名。

六、关爱脑瘤患者，我们在行动

全球好药网致力于为肿瘤患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。脑瘤免疫治疗试验的患者招募活动，正是我们践行这一宗旨的具体体现。

在此，我们呼吁广大脑瘤患者积极参与，共同为抗击脑瘤贡献力量。同时，也祝愿所有脑瘤患者早日康复，重拾健康生活！

七、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验，为脑瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将持续关注并报道相关研究进展，为患者提供最全面、最权威的信息支持。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。