文章最后更新时间:2025-01-22 03:10:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
宫颈癌是我国女性常见恶性肿瘤,发病率逐年上升。本文介绍了HER2靶点在宫颈癌治疗中的重要性,并阐述了宫颈癌HER2靶点靶向药试验的临床招募情况。文章科普了HER2靶点的概念、作用机制,以及如何参与临床试验。参加试验的患者将获得前沿治疗、免费治疗、严密监测等益处。全球好药网正开展相关招募,期待更多患者受益于创新疗法。如有疑问,请拨打400-119-1082咨询。
【安阳】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验
项目名称:【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究
药品名称:9MW2821
基因分型:靶向药
突变基因:HER2,Nectin-4
临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:实体瘤(前列腺癌暂停)
项目优势:MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药,用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺,实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞,通过酶解的作用,定向释放细胞毒素,从而实现对肿瘤的精准杀伤。
【安阳】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验
一、宫颈癌的严峻现状与HER2靶点的重要性
宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在我国呈逐年上升趋势。据世界卫生组织统计,每年全球约有50万新增宫颈癌患者,严重威胁女性生命健康。在宫颈癌的治疗中,传统的手术、放疗和化疗等方法虽然取得了一定的疗效,但仍有很大一部分患者面临复发和转移的风险。
近年来,随着分子生物学和生物技术的发展,靶向治疗成为了肿瘤治疗领域的热点。HER2(人表皮生长因子受体2)作为宫颈癌的一个重要靶点,其靶向药物的研究和试验备受关注。HER2靶点靶向药试验,为宫颈癌患者带来了新的希望。
二、宫颈癌HER2靶点靶向药试验:临床招募进行中
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,现正开展“宫颈癌HER2靶点靶向药试验”的临床招募活动。本次试验旨在为宫颈癌患者提供一种新的治疗手段,通过靶向药物抑制HER2的表达,达到控制病情、延长生存期的目的。
三、以下是关于宫颈癌HER2靶点靶向药试验的科普知识
1. 什么是HER2靶点?
HER2是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白,在细胞生长、分化和增殖过程中发挥重要作用。研究发现,HER2在宫颈癌、乳腺癌等肿瘤组织中过度表达,与肿瘤的发生、发展密切相关。
2. 宫颈癌HER2靶点靶向药的作用机制是什么?
HER2靶点靶向药物通过特异性地与HER2蛋白结合,阻断HER2介导的信号传导途径,从而抑制肿瘤细胞的生长、扩散和转移。此外,靶向药物还能增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除作用。
3. 宫颈癌患者如何参加HER2靶点靶向药试验?
首先,患者需向全球好药网咨询热线:400-119-1082咨询相关事宜。热线工作人员将根据患者的病情、年龄、体质等因素进行初步评估,符合条件者可参加临床试验。参加试验的患者将在专业医生的指导下进行治疗,并定期进行疗效评估。
四、参加宫颈癌HER2靶点靶向药试验的益处
1. 获得前沿治疗:参加临床试验的患者可以率先使用国际上最新的抗癌药物,为治愈疾病带来可能。
2. 免费治疗:在临床试验期间,患者无需支付药物费用,减轻经济负担。
3. 严密监测:患者将在专业医生的指导下进行治疗,医生会密切关注患者的病情变化,确保治疗安全。
4. 积累经验:参加试验的患者可以为后续患者提供宝贵的治疗经验,为抗击宫颈癌贡献力量。
五、温馨提示
宫颈癌HER2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的努力下,我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法,战胜病魔,重拾健康生活。如有疑问,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
英文通用名:9MW2821
商品名称:无
剂型:冻干粉
规格:20mg/支
用法用量:28天/治疗周期,D1、D8、D15静脉给药3次
用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。
队列B宫颈癌(20例,1.5mg/kg Q2W)
· Nectin-4阳性
· 宫颈鳞癌
· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗
· 既往治疗不超过2线
队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)
HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):
HR+/HER-2-乳腺癌
经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂;
三阴性乳腺癌
ER-、PR-、HER-2-;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;
队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d
a. 影像学进展;
b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌,不适合根治性治疗:①混合癌也符合要求,但存在神经内分泌癌成分者除外;
②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者,需接受相应靶向治疗;
c.针对局部晚期/转移性疾病,既往接受过1种含铂标准治疗方案,既往细胞毒药物治疗不超过2线:
d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。
队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停
· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展
· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗;
· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);
· 在参加研究之前,在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受;
· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)
队列F其他实体瘤-食管癌(30例)
·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展
·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗
·针对局部晚期或转移性疾病,经1个含铂标准治疗方案治疗后进展,既往细胞毒药物治疗不超过2线
·食管腺癌若是HER2阳性者,需接受过抗HER2治疗
·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗
队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)
· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗;
· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展;
· 针对复发/局部晚期/转移性疾病,须接受过至少1线标准方案治疗,且既往细胞毒药物治疗不超过2线;
排除标准
· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)
· 脑转移不稳定
· 控制不佳的糖尿病
· 角膜相关异常
· 仅存在宫颈/阴道复发病灶
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