【岳阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、参与原因、参与方式、优势与挑战。实体瘤靶向药试验通过特定药物作用于肿瘤细胞分子靶点，旨在提供个性化治疗、早期介入和丰富治疗手段。参与试验可关注全球好药网等平台，咨询专业医生，并签署知情同意书。试验具有高效性、安全性和可持续性，但也面临适应症限制、药物副作用和经济负担等挑战。全球好药网提供专业信息支持，助力患者找到合适治疗方案。摘要约180字。

【岳阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【岳阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验则是一种针对实体瘤患者的新型药物治疗方式，通过特定的药物直接作用于肿瘤细胞的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。这种试验旨在为患者提供更多的治疗选择，提高治疗效果。

二、为何要参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 个性化治疗：靶向药试验根据患者的基因、肿瘤类型等个体差异，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 早期介入：通过试验，患者可以尽早使用最新抗癌药物，有望在肿瘤发展的早期阶段控制病情。

3. 丰富治疗手段：靶向药试验为患者提供了更多治疗选择，有助于克服传统治疗方法的局限性。

4. 科学评估：试验过程中，患者将接受专业医生的跟踪评估，确保治疗效果和安全。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网等专业平台，了解最新的靶向药试验信息，包括药物类型、适应症、临床试验阶段等。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的副作用，确保自己的身体状况适合参与试验。

3. 报名参加：通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名参加试验，提交相关资料，等待筛选。

4. 签署知情同意书：在了解试验的详细信息后，签署知情同意书，明确试验的目的、过程和可能的风险。

5. 参与试验：按照试验方案，按时参加临床试验，积极配合医生的治疗和评估。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势与挑战

优势：

1. 高效性：靶向药试验针对肿瘤细胞的特定靶点，具有更高的治疗效果。

2. 安全性：与传统化疗相比，靶向药试验的副作用相对较小，对患者的生活质量影响较低。

3. 可持续性：靶向药试验有助于延长患者的生存时间，提高生存质量。

挑战：

1. 适应症限制：并非所有实体瘤患者都适合参与靶向药试验，需要根据具体病情和基因检测结果确定。

2. 药物副作用：虽然靶向药试验的副作用相对较小，但仍有部分患者可能出现不良反应。

3. 经济负担：部分靶向药物价格较高，可能给患者带来一定的经济压力。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个性化治疗，提高治疗效果。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的临床试验信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您有意愿参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和支持。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。