【嘉兴】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）的常见驱动基因KRAS基因突变，并介绍了针对该靶点的靶向药物研发进展。文章详细解释了KRAS基因突变的作用机制、靶向药试验的意义、试验招募信息、优势及注意事项。全球好药网正在开展相关试验，面向NSCLC患者招募志愿者，旨在评估新型KRAS靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

【嘉兴】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【嘉兴】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC患者中，KRAS基因突变是较为常见的驱动基因之一。近年来，针对KRAS靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识。

二、什么是KRAS基因突变？

KRAS基因突变是一种常见的致癌基因突变，存在于约30%的NSCLC患者中。KRAS基因编码的蛋白属于RAS家族，是细胞信号传导途径中的关键分子。当KRAS基因发生突变时，会导致细胞信号传导途径失衡，使细胞异常增殖、分化，进而引发肺癌。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

针对KRAS基因突变的靶向药物研发，旨在抑制异常激活的KRAS信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。肺癌KRAS靶点靶向药试验，就是评估这些新型靶向药物在临床上的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展肺癌KRAS靶点靶向药试验，面向广大肺癌患者招募志愿者。以下是试验相关信息：

试验药物：新型KRAS靶向药物

试验对象：经病理学检查确认为NSCLC患者，且KRAS基因突变阳性

试验周期：预计2年

试验地点：全国多家三甲医院

如果您符合以上条件，且有意愿参加试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和协助。

五、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 靶向性强：针对KRAS基因突变，精确打击癌细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 安全性高：经过严格的临床试验，证实新型KRAS靶向药物具有较高的安全性。

3. 疗效显著：临床试验数据显示，新型KRAS靶向药物对部分患者具有显著的肿瘤抑制作用。

4. 患者生活质量改善：靶向药物的使用，有助于提高患者的生活质量，减轻病痛。

六、肺癌KRAS靶点靶向药试验的注意事项

1. 参加试验前，请确保您了解试验的目的、方法和可能的风险。

2. 在试验期间，请按照医生的要求，按时服药、复查和随访。

3. 如有不良反应，请及时与医生沟通，以便调整治疗方案。

4. 试验结束后，我们将为患者提供后续治疗建议和关爱。

七、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参加试验，共同探索这一新型治疗手段。如有疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。