【资阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床研究试验招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占肺癌病例的85%，常因早期症状不明显而错过治疗时机。靶向药物治疗已成为其重要治疗手段，本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的意义、患者招募信息及参与益处。试验旨在评估靶向药物的安全性和有效性，提高治疗效果，延长生存期，并推动医学进步。符合条件的患者可享受免费治疗和专业团队服务，为探索新治疗途径贡献力量。报名方式包括拨打热线和在线填写表格。

【资阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【资阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在发现时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的不断发展，靶向药物治疗已成为非小细胞肺癌的重要治疗手段。

二、非小细胞肺癌靶向药试验的意义

非小细胞肺癌靶向药试验是针对特定基因突变的肺癌患者进行的一种新药临床试验。通过这些试验，我们可以评估靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更精准的治疗方案。以下是靶向药试验的几个关键意义：

1. 提高治疗效果：靶向药物能够针对肿瘤细胞的特定基因靶点进行精准打击，降低副作用，提高治疗效果。

2. 延长生存期：对于符合条件的患者，接受靶向药物治疗可以显著延长生存期，提高生活质量。

3. 推动医学进步：临床试验有助于推动医学科技的发展，为未来肺癌治疗提供更多新方案。

三、非小细胞肺癌靶向药试验患者招募

以下是关于非小细胞肺癌靶向药试验患者招募的详细信息：

1. 招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，且具有特定基因突变。

2. 招募条件：年龄18-75岁，体能状态良好，无严重并发症，能够接受靶向药物治疗。

3. 招募流程：报名咨询 -> 病历筛选 -> 确认入组 -> 进行试验 -> 定期随访。

四、加入非小细胞肺癌靶向药试验的益处

1. 获得免费治疗：符合条件的患者将获得免费的靶向药物治疗。

2. 享受专业团队服务：患者将得到专业医生团队的密切关注和指导。

3. 探索新治疗途径：加入试验，为探索非小细胞肺癌治疗新途径贡献力量。

五、如何报名参加非小细胞肺癌靶向药试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以通过以下方式报名参加：

1. 拨打咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细报名信息。

2. 在线报名：访问全球好药网官方网站，填写报名表格，我们的工作人员会与您联系。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，我们诚挚邀请符合条件的患者加入这场抗击肺癌的战斗。让我们一起努力，为战胜肺癌贡献自己的一份力量。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。