【岳阳】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了乳腺癌PARP靶点靶向药试验，一种通过抑制PARP酶活性来阻断肿瘤细胞DNA修复途径的新型抗癌药物临床试验。文章阐述了该试验值得期待的原因：高度选择性、针对性强、疗效显著。同时，详细说明了试验的招募条件、参与好处以及参与方式。符合条件的乳腺癌患者可免费获得药物治疗和专业指导，为抗癌事业贡献力量。全球好药网提供咨询与报名服务。

【岳阳】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【岳阳】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌PARP靶点靶向药试验？

乳腺癌PARP靶点靶向药试验是一种针对乳腺癌患者的临床试验，旨在评估PARP抑制剂在乳腺癌治疗中的效果。PARP抑制剂是一种新型抗癌药物，通过抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复途径，从而促使肿瘤细胞死亡。

二、为什么乳腺癌PARP靶点靶向药试验值得期待？

1. 高度选择性：PARP抑制剂具有高度选择性，只对乳腺癌细胞产生作用，对正常细胞的影响较小，副作用相对较低。

2. 针对性强：PARP抑制剂主要针对携带BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者，这部分患者对传统化疗药物的敏感性较低，PARP抑制剂提供了新的治疗选择。

3. 疗效显著：多项临床研究显示，PARP抑制剂在乳腺癌治疗中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

三、乳腺癌PARP靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为晚期乳腺癌患者，年龄在18-75岁之间。

2. 携带BRCA1/2基因突变，经过相关基因检测确认。

3. 未接受过PARP抑制剂治疗，或治疗后病情仍有进展。

4. 无严重心、肝、肾功能损害，能够承受临床试验的要求。

四、参与乳腺癌PARP靶点靶向药试验的好处

1. 免费药物治疗：参与试验的患者将获得免费的PARP抑制剂药物治疗。

2. 全面的检查：试验期间，患者将接受全面的检查，包括影像学、血液学等，以评估病情变化。

3. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导，及时调整治疗方案。

4. 交流平台：患者可以与其他参与者交流抗癌经验，互相鼓励，共同战胜病魔。

五、如何参与乳腺癌PARP靶点靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 前往全球好药网官方网站，在线填写报名表格。

3. 前往指定的临床试验机构，进行相关检查和评估。

六、温馨提示

乳腺癌PARP靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得免费的药物治疗和专业指导，同时为全球抗癌事业做出贡献。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为您的生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。