文章最后更新时间：2025-03-04 01:40:08，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的概况、新药研发的临床试验重要性、患者参与试验的条件和流程，以及参与试验的优势。非小细胞肺癌占肺癌病例的85%，早期症状不明显，治疗难度大。临床试验为新药研发关键环节，患者可享受新药治疗和专业医疗服务。参与试验需满足一定条件，通过筛选后可入组治疗。患者将获得优先用药、专业医疗、经济援助等优势。如有需求，可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。
【太原】非小细胞肺癌免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究
药品名称：Tiragolumab注射液
基因分型：
突变基因：
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：一线失败
适应症状：非小细胞肺癌患者
项目优势：罗氏（中国）投资有限公司
【太原】非小细胞肺癌免费试验
一、非小细胞肺癌：了解疾病，才能更好地抗击
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在发现时已处于中晚期，治疗难度较大。近年来，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。
二、非小细胞肺癌试验：新药研发的重要环节
在抗癌新药的研发过程中，临床试验是至关重要的一环。非小细胞肺癌试验旨在评估新药的安全性和有效性，为患者提供更优质的治疗方案。参与临床试验的患者，不仅能获得最新的药物治疗，还有机会享受到专业的医疗团队全程跟踪服务。
三、临床招募：患者如何参与非小细胞肺癌试验
以下是关于临床招募的详细科普，帮助患者更好地了解和参与非小细胞肺癌试验。
1. 招募条件
参与非小细胞肺癌试验的患者需满足以下条件：
（1）确诊为非小细胞肺癌，且未经过系统性治疗。
（2）年龄在18-75岁之间，性别不限。
（3）自愿参加试验，并签署知情同意书。
2. 招募流程
患者参与非小细胞肺癌试验的招募流程如下：
（1）咨询热线：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。
（2）筛选评估：根据患者的病情、年龄等条件进行筛选评估。
（3）签署知情同意书：通过筛选的患者签署知情同意书。
（4）入组治疗：患者按照试验方案进行治疗。
（5）随访观察：治疗期间及结束后，对患者进行定期随访和评估。
四、参与非小细胞肺癌试验的优势
参与非小细胞肺癌试验，患者将获得以下优势：
1. 优先使用最新抗癌药物：患者有机会获得尚未在国内上市的新药治疗。
2. 专业的医疗服务：临床试验通常由经验丰富的医疗团队负责，为患者提供全程跟踪服务。
3. 减轻经济负担：部分临床试验为患者提供免费治疗或部分费用减免。
4. 为医学研究贡献力量：患者参与临床试验，有助于推动医学科技进步，为更多患者带来希望。
五、温馨提示
非小细胞肺癌试验为患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人朋友正遭受非小细胞肺癌的困扰，不要犹豫，立即拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解临床试验详情，为自己的生命加油。
让我们一起努力，抗击癌症，共创美好未来！
入选标准
1. 签署知情同意书
2. 签署知情同意书时年龄≥18岁
3. ECOG体能状况评分为0或1
4. 组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC
5. 在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描
6. 接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成
7. cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行
8. 在含铂同期CRT期间或之后无进展
9. 肿瘤存在PD-L1表达
10. 预期寿命≥12周
11. 对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。
排除标准
1. 任何既往NSCLC病史
2. 已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外
3. 有任何IV期疾病的证据
4. 采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC
5. 在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者
6. 既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性
7. 既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎
8. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷
9. 特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据
10. 筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史
11. 既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植
12. 筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性
13. 在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗
14. 既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体
15. 在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件
16. 处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕
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