【鞍山】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，指出BRCA1/2基因突变在卵巢癌治疗中的重要性。试验通过特异性抑制突变基因，增强DNA损伤修复障碍，具有高度特异性、显著疗效和较高安全性。招募条件包括确诊卵巢癌且携带BRCA1/2基因突变的患者。参与试验可拨打400-119-1082咨询。试验对卵巢癌治疗具有积极意义，期待更多患者参与探索新型治疗方法。

【鞍山】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【鞍山】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验概述

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发生的重要因素之一，约10%-15%的卵巢癌患者携带BRCA1/2基因突变。近年来，随着靶向治疗技术的发展，BRCA1/2靶点靶向药试验成为卵巢癌治疗的新希望。

二、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的原理

BRCA1/2基因突变导致肿瘤细胞DNA修复功能缺陷，使得癌细胞更容易受到损伤并死亡。BRCA1/2靶点靶向药通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，增强其DNA损伤修复障碍，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：BRCA1/2靶点靶向药具有高度特异性，只针对携带BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞发挥作用，对正常细胞无明显影响，从而降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药在卵巢癌治疗中具有显著的疗效，能有效延长患者生存期。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，BRCA1/2靶点靶向药副作用较小，患者耐受性较好。

四、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为卵巢癌的患者；

2. 携带BRCA1/2基因突变的患者；

3. 未接受过靶向治疗或对传统治疗无效的患者；

4. 无严重心、肝、肾功能损害的患者。

五、如何参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的试验信息。我们将为您提供专业的咨询和指导，帮助您顺利参与试验。

六、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗选择，有望改变卵巢癌治疗的现状。通过临床试验，我们能够积累更多的治疗经验，为患者提供更精准、更有效的治疗方案。

七、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验是当前卵巢癌治疗领域的重要研究课题。我们期待更多的患者参与试验，共同探索这一新型治疗方法的潜力。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。