【常德】乳腺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了乳腺癌作为女性健康“隐形杀手”的严峻形势，并介绍了乳腺癌靶向药试验作为一种精准治疗手段，为患者带来的新希望。文章详细解释了乳腺癌靶向药试验的定义、优势及参与方式，强调其精准治疗、显著疗效和较高安全性。同时，提供了参与试验的注意事项和咨询热线，鼓励患者勇敢参与，共同为健康努力。摘要如下：乳腺癌发病率上升，已成为女性癌症死亡主要原因之一。本文介绍了乳腺癌靶向药试验，一种新型精准治疗方法，具有疗效显著、副作用小等优势。文章详细阐述了试验的定义、参与方式和注意事项，并提供了咨询热线，助力患者获取更多治疗选择。

【常德】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【常德】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌：女性健康的“隐形杀手”

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，严重威胁着女性的生命健康。在我国，乳腺癌已成为女性癌症死亡的主要原因之一。传统的乳腺癌治疗方法包括手术、放疗、化疗等，虽然能在一定程度上控制病情，但副作用较大，对患者的生活质量造成很大影响。

二、乳腺癌靶向药试验：精准治疗，为患者带来新希望

随着医学科技的不断发展，乳腺癌的治疗方式也在不断创新。乳腺癌靶向药物作为一种新型的治疗方法，具有疗效好、副作用小等特点，为众多乳腺癌患者带来了新的生存希望。乳腺癌靶向药试验，正是为了寻找更多、更有效的靶向药物，为广大患者提供更好的治疗选择。

以下是本文的主要内容：

1. 什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌患者的新型药物临床试验，旨在评估靶向药物的安全性和有效性。通过参加临床试验，患者可以接触到最新的抗癌药物，获得更精准的治疗方案。

2. 乳腺癌靶向药试验的优势

（1）精准治疗：靶向药物能针对性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

（2）疗效显著：相比传统治疗方法，靶向药物治疗乳腺癌的疗效更为显著，可以提高患者的生活质量。

（3）安全性高：靶向药物的副作用较小，患者更容易耐受。

3. 如何参与乳腺癌靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有乳腺癌，并希望参加乳腺癌靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的临床试验信息，帮助您了解是否符合招募条件。

4. 参与乳腺癌靶向药试验的注意事项

（1）充分了解试验目的、流程、可能的风险和受益。

（2）遵循医生的建议，配合完成各项检查和评估。

（3）保持良好的心态，积极面对治疗。

温馨提示：乳腺癌靶向药试验，为您开启希望之门

乳腺癌靶向药试验为广大乳腺癌患者带来了新的治疗选择，让我们看到了战胜癌症的希望。如果您正遭受乳腺癌的困扰，不要犹豫，勇敢地迈出这一步，参与临床试验，让我们一起为您的健康而努力。

最后，再次提醒，如果您想了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1