【昌吉】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的最新进展，重点介绍试验的目的、意义、招募对象、流程及参与好处。该试验旨在评估新型KRAS靶点靶向药物治疗实体瘤的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者将获得专业医疗团队的关注和指导，并为癌症研究贡献力量。有意参与者可通过提供的联系方式进行咨询和报名。

【昌吉】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【昌吉】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争的道路上，每一次科研的突破都为患者带来新的希望。近年来，针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验引起了广泛关注。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解如何参与，并为您提供专业的咨询服务。

什么是KRAS靶点？

KRAS是一种原癌基因，其突变形式在多种人类癌症中发挥重要作用，包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。由于KRAS基因突变导致的癌症往往对传统化疗药物不敏感，因此，开发针对KRAS靶点的靶向药物成为了科研人员的重要研究方向。

靶向药试验的重要性

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的开展，意味着我们有可能在治疗某些难以治愈的癌症上取得重大突破。通过临床试验，研究人员可以评估新药的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

试验招募对象

此次试验面向所有实体瘤（不限癌种）患者，特别是那些经过传统治疗无效或病情恶化的患者。以下是参与试验的基本条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

年龄在18岁以上；

有适合的生物学标志物（如KRAS突变）；

具备良好的身体状态。

试验流程

参与试验的患者将接受详细的医疗评估，包括病史、体检、实验室检查和影像学检查。符合条件的患者将被随机分配到试验组或对照组，试验组将接受新型KRAS靶点靶向药物治疗，对照组则接受标准治疗或安慰剂。

在整个试验过程中，患者将接受定期的随访和评估，以确保药物的安全性和有效性。研究人员将密切监测患者的病情变化，并及时调整治疗方案。

参与试验的好处

参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的患者，将有机会获得以下好处：

获得新型靶向药物的治疗机会；

接受专业医疗团队的全程关注和指导；

为癌症研究做出贡献，帮助更多人。

如何参与试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，并有意参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，请及时联系我们。以下是联系方式：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，并协助您完成报名流程。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的希望。通过参与试验，您将有机会接触到最前沿的治疗方法，并为癌症研究贡献力量。请勇敢地迈出这一步，与我们一起抗击癌症！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。