【万宁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、意义、过程及参与方式。实体瘤靶向药试验旨在寻找更有效、毒副作用更小的治疗手段，参与试验可获取最新治疗手段、提高治疗成功率并为癌症研究贡献力量。试验过程包括患者招募、分组试验、观察与评估和数据分析。患者可通过全球好药网了解试验信息并报名参加。实体瘤靶向药试验具有高度个性化、安全性高和效果显著等优势。全球好药网提供最新的抗癌药物信息和临床试验资讯，助力照亮抗癌之路。

【万宁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【万宁】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤（Solid Tumor）是指发生在身体各器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的新型药物临床试验，旨在寻找更有效、毒副作用更小的治疗手段。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 获取最新的治疗手段：靶向药试验通常针对最新的抗癌药物进行研究，患者可以率先使用这些药物，为治疗提供更多可能性。

2. 提高治疗成功率：通过靶向药试验，医生可以更精准地了解患者的病情，制定个性化的治疗方案，提高治疗成功率。

3. 为癌症研究贡献力量：参加靶向药试验的患者为抗癌研究提供了宝贵的临床数据，有助于加速新药的研发和上市。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验如何进行？

1. 患者招募：试验开始前，研究人员会在全球范围内招募符合条件的患者。

2. 分组试验：患者将被随机分为试验组和对照组。试验组接受靶向药物治疗，对照组接受传统治疗。

3. 观察与评估：研究人员会对患者的病情进行定期观察和评估，记录治疗效果和不良反应。

4. 数据分析：试验结束后，研究人员将收集的数据进行统计分析，评估靶向药物的安全性和有效性。

四、如何加入实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的实体瘤靶向药试验信息。

2. 咨询医生：在了解试验信息后，患者可以咨询医生，了解自己是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加试验。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 高度个性化：靶向药试验根据患者的基因、病情等因素制定治疗方案，实现高度个性化治疗。

2. 安全性高：靶向药物针对性强，毒副作用相对较小，对患者的身体负担较低。

3. 效果显著：许多实体瘤靶向药物在临床试验中表现出显著的疗效，为患者带来了治疗希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者提供了新的治疗选择，让更多患者看到了希望的曙光。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验资讯，如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，照亮抗癌之路！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1