【万宁】前列腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤，我国发病率逐年上升。本文介绍了无靶点前列腺癌的定义和治疗困境，以及针对此类患者开展的前列腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。试验通过基因检测筛选潜在治疗靶点，为患者提供针对性的靶向药物治疗。符合条件的患者可免费参与，享受先进的基因检测、国际领先靶向药物和全程跟踪管理。参与试验可拨打400-119-1082咨询。

【万宁】前列腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【口服PROTAC药前列腺癌】HP518 片 I/II 期临床研究

药品名称：HP518 片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：第I 阶段（剂量递增阶段）：mCRPC患者，2个剂量组400mg(3-6例）,500mg（6例）

项目优势：HP518是海创药业基于蛋白降解靶向联合体（PROTAC）核心技术平台自主研发的雄激素受体（AR）PROTAC药物，拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。HP518片可分别结合AR与E3连接酶，形成三元复合物，AR被泛素化，通过细胞内泛素蛋白酶体系统实现对AR的降解，降低前列腺癌细胞中AR的蛋白表达水平，抑制肿瘤细胞生长，从而达到治疗前列腺癌的目的。

【万宁】前列腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率随着年龄的增长而上升。在我国，前列腺癌的发病率逐年上升，严重威胁着男性健康。传统治疗手段包括手术、放疗、化疗等，但部分患者存在无靶点问题，导致治疗效果不佳。

二、什么是无靶点前列腺癌？

无靶点前列腺癌指的是患者体内没有明确的治疗靶点，导致传统治疗手段难以发挥作用。这类患者往往面临着治疗困境，迫切需要新的治疗手段。

三、前列腺癌无靶点要求靶点靶向药试验

近年来，随着分子生物学和基因组学的发展，靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的新趋势。前列腺癌无靶点要求靶点靶向药试验旨在为无靶点前列腺癌患者寻找有效的治疗手段，提高生存率。

此次试验主要针对无靶点前列腺癌患者，通过基因检测等方法，筛选出具有潜在治疗靶点的患者，为其提供针对性的靶向药物治疗。试验药物具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

四、试验招募对象

1. 经病理学确诊为前列腺癌的患者；

2. 无明确治疗靶点的患者；

3. 愿意接受基因检测和靶向治疗的患者；

4. 18周岁以上，男女不限。

五、参与试验的优势

1. 先进的基因检测技术：通过先进的基因检测技术，为患者提供个性化的治疗建议。

2. 国际领先的靶向药物：试验药物具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长。

3. 全程跟踪管理：试验期间，患者将得到专业团队的全程跟踪管理，确保治疗效果。

4. 免费治疗：符合条件的患者可免费接受靶向药物治疗。

六、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您完成报名手续。

七、温馨提示

前列腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗手段，延长生存期。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌资讯。请您密切关注我们的动态，为生命加油！

入选标准

第I 阶段（剂量递增）和第II 阶段（剂量拓展）中，每例受试者需符合全部下列标准者可入选本临床研究：

1. 能够理解知情同意书，提供在有人见证情况下签署的知情同意书，并同意遵守方案要求。

2. ≥18 岁的男性。

3. 雄激素受体（AR）配体结合结构域（LBD）活化突变的患者（此条仅适用于第II 阶段剂量拓展部分）；

4. 根据研究者的判断，经组织学证实患有前列腺腺癌，但无已知的显著和相关神经内分泌分化或小细胞特征。

5. 入组研究时，骨扫描发现至少2 处骨病灶或CT/MRI 观察到软组织疾病，从而证明患有转移性疾病。

6. 接受过至少一种新型内分泌治疗（如阿比特龙、恩扎鲁胺、阿帕鲁胺、达罗鲁胺、瑞维鲁胺等）和至少一线化疗（多西他赛、卡巴他赛等）进展后（第I 阶段剂量递增可纳入研究者判断不适合或不耐受化疗的患者），通过以下标准评估疾病进展：

 PSA进展：定义为12周内出现进展，对比基线，至少2次PSA水平升高，每次测定间隔≥1 周）；

 影像学进展：定义为骨扫描发现2 个新病灶或CT/MRI 发现软组织进展。

7. 必须已从与任何既往治疗相关的毒性中恢复，除非研究者评估此毒性不具有临床意义（例如，LHRH 治疗所致的潮热）。

8. 筛选时去势：

 正在进行ADT 联合LHRH激动剂/拮抗剂治疗或有双侧睾丸切除术史。

 筛选时血清总睾酮≤1.7 nmol/L（50 ng/dL）。

9. 接受双膦酸盐或其他经批准的骨靶向治疗（如狄诺塞麦）的患

者，必须在研究药物开始给药前至少4 周内保持稳定剂量。

10. 筛选时PSA 值≥2 ng/mL。

11. 能够吞咽研究药物并遵守研究要求。

12. 根据研究者的判断，预期寿命≥6 个月（ECOG 体能状态评分为0至1）。

13. 器官功能充分，说明如下：

 中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L（1500/mm3）

 血小板计数≥100×109/L

 血红蛋白≥9 g/dL

 总胆红素≤1.5×ULN（有Gilbert 综合征记录的患者除外；

Gilbert 综合征的总胆红素≤2.5×ULN）

 天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶≤2.5×ULN

 白蛋白>30 g/L

 根据Cockcroft-Gault 公式：CrCl={（[140 - 年龄（岁）]×体重

[kg]）/（72 × 血清肌酐[mg/dL]）}（×0.85（女性）），计算

肌酐清除率（CrCl）>60 mL/min

注：患者不可在筛选时测定血常规值前1 周内接受任何药物纠

正（ 包括： 粒细胞集落刺激因子（ Granulocyte Colony

Stimulating Factor，GCSF）或重组人血小板生成素注射液、

促红细胞生成素等药物），也不可在4 周内接受输血。如果初

始结果不符合入选标准，上述检测也可在筛选期内重复一

次。

14. 同意使用避孕套，并满足以下条件之一：

 患者无生育能力（睾丸切除术）或拥有无生育能力的女性伴

侣（即绝经后、接受过手术绝育、子宫切除术）。

 患者及其女性伴侣必须同意在给药第一天至末次给药后3 个月

内使用适当避孕方法，防止妊娠。充分避孕法定义为：

1) 使用口服、注射或植入激素等避孕方法。

2) 放置宫内节育器或宫内节育系统。

3) 筛选前输卵管结扎至少6 个月。

 与妊娠女性发生性行为的男性患者需要在给药第一天至研究

药物末次给药后3 个月内使用避孕套。

排除标准

研究的第I 阶段（剂量递增）和第II 阶段（剂量扩展）中有以下情况之一者不能入选本临床研究：

1. 合并使用靶向AR 轴的研究性或市售药物（即AR 抑制剂、靶向AR 替代阻断的药物和雄激素合成抑制剂）。

2. 在HP518 首次给药前4 周内接种减毒活疫苗，或预计在研究期间需要接种减毒活疫苗。

3. 在HP518 首次给药前4 周内接受过任何抗癌治疗，包括免疫治疗、化疗或放疗（如177Lu-PSMA-617、镭223、PARP 抑制剂）。

4. 筛选前4 周内接受过大手术。

5. 已知有脑内疾病或脑转移。

6. 在过去2 年内确诊患有另一种浸润性恶性肿瘤，但已根治性治疗的非黑色素瘤性皮肤癌或浅表尿路上皮癌除外。

7. 患有影响吸收的胃肠道疾病（如胃切除术）。

8. 患有重大心血管疾病，包括以下任何一种疾病：

 入组研究前6 个月内发生心肌梗死。

 入组研究前3 个月内发生未受控心绞痛。

 充血性心力衰竭NYHA III 级或IV 级，或有充血性心力衰竭NYHA III 级或IV 级病史，除非在入组研究前3 个月内进行筛选期超声波心动图或MUGA 检查，结果显示左心室射血分数≥45%。

 筛选时Fridericia 校正公式校正的QT 间期>450 ms。

 具有临床意义的室性心律失常史（如室性心动过速、室颤、尖端扭转型室性心动过速）。

 莫氏II 度或III 度心脏传导阻滞病史。

 高血压未受控（筛选时静息收缩压>180 mmHg 或舒张压>110mmHg）。

 心脏起搏器

9. 在研究者审查筛选体格检查结果、12 导联心电图结果和临床实验室检查结果后，出现并发疾病或任何具有临床意义的异常，研究者已判定这会干扰患者参与

本研究或对研究结果的评价。

10. 已知活动性HBV 或HCV 感染、已知HIV 抗体阳性或患有AIDS相关疾病。

11. 首次服用HP518 前14 天内需要全身抗生素治疗的活动性感染。

12. 已知或怀疑对HP518 制剂的任何成分过敏。

13. 在HP518 首次给药前4 周内，在无影像学或PSA 进展证据的情况

14. 合并使用瑞舒伐他汀。

15. 已知目前存在药物滥用或酗酒的情况。

16. 对于第II 阶段受试者，既往参与了第I 阶段的研究。