【常德】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文主要介绍了实体瘤免疫治疗试验，该试验是通过激活患者免疫系统来抑制肿瘤生长，旨在为患者带来生命希望。免疫治疗具有靶向性强、适用范围广等优势，但也面临疗效个体差异大、价格昂贵等挑战。文章还详细说明了如何参与实体瘤免疫治疗试验，并呼吁社会各界关爱实体瘤患者，共同抗击癌症。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。

【常德】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【常德】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗试验，让实体瘤患者看到希望

随着医疗科技的不断发展，抗癌手段日新月异。免疫治疗作为近年来兴起的一种新型治疗方式，在实体瘤（不限癌种）治疗领域取得了显著成果。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，正是为了探寻这一治疗方法的更多可能性，为患者带来生命的希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指针对各种实体瘤（如肺癌、胃癌、乳腺癌等）开展的一项免疫治疗研究。该试验通过激活患者自身免疫系统，提高免疫细胞对肿瘤细胞的识别和攻击能力，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

三、免疫治疗试验的优势与挑战

优势：与传统的手术、化疗、放疗等方法相比，免疫治疗具有以下优势：

1. 靶向性强，对正常细胞损伤较小；

2. 作用范围广泛，适用于多种实体瘤；

3. 可以提高患者自身免疫力，降低复发风险。

挑战：尽管免疫治疗具有诸多优势，但在实际应用过程中，仍面临以下挑战：

1. 免疫治疗疗效因人而异，个体差异较大；

2. 部分患者可能出现免疫相关不良反应；

3. 免疫治疗药物价格昂贵，患者负担较重。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，不妨关注实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验。以下是参与试验的步骤：

1. 了解试验背景、目的、流程等信息；

2. 与全球好药网咨询热线联系，了解招募详情：400-119-1082；

3. 根据招募要求，提交相关资料，等待筛选；

4. 通过筛选后，签署知情同意书，正式加入试验。

五、关爱实体瘤患者，共筑生命防线

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为无数患者带来了生的希望。然而，临床试验的开展离不开广大患者的支持与参与。在此，我们呼吁社会各界关爱实体瘤患者，关注实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，共同为抗击癌症贡献力量。

如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，如同一缕曙光照亮了抗癌之路。让我们携手共进，为患者开启生命的新篇章，共创美好未来。

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史