【万宁】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的相关内容，包括试验的目的、优势、招募对象、参与流程等。Nectin-4靶向药物具有高度选择性、显著效果和较高安全性。全球好药网作为信息交流平台，助力试验招募，为宫颈癌患者提供新的治疗机会。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询。

【万宁】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【万宁】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、什么是宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验？

宫颈癌是一种常见的女性恶性肿瘤，严重威胁女性健康。近年来，随着科学研究的深入，靶向治疗成为了肿瘤治疗的新方向。Nectin-4是一种在宫颈癌中高表达的蛋白质，针对这一靶点的靶向药物试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗宫颈癌的方法。

二、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：Nectin-4靶向药物能够精确识别并作用于宫颈癌细胞的Nectin-4蛋白，降低对正常细胞的损害，减少副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，Nectin-4靶向药物在抑制宫颈癌生长方面具有显著效果，为患者带来了新的治疗希望。

3. 安全性高：与传统化疗药物相比，Nectin-4靶向药物的安全性更高，对患者的生活质量影响较小。

三、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的招募对象

本次试验主要面向以下患者：

1. 确诊为宫颈癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 未接受过其他抗癌药物治疗或治疗无效的患者；

4. 具备良好的身体和心理状况，能够配合完成试验。

四、参与宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的流程

1. 咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息；

2. 预约参加试验，进行初步评估；

3. 签署知情同意书，开始临床试验；

4. 按照医生要求，定期进行复查和评估；

5. 试验结束后，根据病情制定后续治疗方案。

五、全球好药网助力宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。我们携手国内外知名医疗机构和专家，为宫颈癌患者提供Nectin-4靶点靶向药试验的机会。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务。

六、温馨提示

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更有效、副作用更小的治疗手段。全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有益信息。如果您有疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶