【济宁】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了卵巢癌PARP靶点靶向药试验，旨在为卵巢癌患者提供一种全新的治疗手段。文章阐述了PARP靶点靶向药物的作用机制、试验优势、招募对象及参与好处。通过参与试验，患者可获取最新的治疗手段，提高疗效，减轻副作用。符合条件的患者可通过拨打热线、访问网站或前往医疗机构参与试验。卵巢癌PARP靶点靶向药试验为患者带来了新希望，为生命续航。

【济宁】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【济宁】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌PARP靶点靶向药试验简介

卵巢癌是一种严重的女性生殖系统恶性肿瘤，早期症状不明显，容易被忽视，导致发现时往往已处于晚期。近年来，随着生物技术的发展，PARP靶点靶向药物在卵巢癌治疗领域取得了显著成果。PARP靶点靶向药试验旨在为卵巢癌患者提供一种全新的治疗手段，提高治疗效果，延长生存期。

二、什么是PARP靶点靶向药物？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的DNA修复酶，其抑制剂能够抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，导致肿瘤细胞死亡。PARP靶点靶向药物正是通过这一机制，特异性地杀死肿瘤细胞，同时最大限度地保护正常细胞。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：PARP靶点靶向药物能够精确识别并作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，PARP靶点靶向药物在卵巢癌治疗中具有较高的有效率，能够显著改善患者的生活质量。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，PARP靶点靶向药物的安全性更高，患者耐受性良好。

四、卵巢癌PARP靶点靶向药试验招募对象

1. 确诊为卵巢癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能损害；

4. 未接受过PARP靶点靶向药物治疗；

5. 愿意参加临床试验并签署知情同意书。

五、参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验的好处

1. 获得最新的治疗手段：参加临床试验的患者将有机会使用到尚未上市的PARP靶点靶向药物，提高治疗效果。

2. 专业团队跟踪服务：临床试验期间，患者将得到专业团队的跟踪服务，确保治疗顺利进行。

3. 免费治疗和检查：参加临床试验的患者将获得免费的治疗和检查，减轻经济负担。

六、如何参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详细信息；

2. 前往全球好药网官方网站（），在线提交报名信息；

3. 到指定医疗机构进行评估，签署知情同意书，开始临床试验。

七、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者将有机会获得最新的治疗手段，提高治疗效果，延长生存期。如果您符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情，为生命续航，开启靶向治疗新篇章。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。