【昌吉】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，以及CD22细胞治疗在淋巴瘤治疗中的显著疗效。文章详细介绍CD22细胞治疗的原理、优势，并介绍了我国多家医院联合开展的淋巴瘤CD22细胞治疗试验。试验旨在评估该疗法的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可参与试验，提高生存率和生活质量。

【昌吉】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【昌吉】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存率。近年来，随着医学科技的不断发展，细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，在淋巴瘤治疗领域展现出显著的疗效。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD22细胞治疗试验，帮助您了解这一前沿疗法。

淋巴瘤CD22细胞治疗试验简介

CD22是一种在B细胞表面高度表达的分子，研究发现，淋巴瘤细胞表面的CD22分子异常增多。基于这一发现，科研人员研发出了针对CD22分子的细胞治疗方法，即通过改造免疫细胞，使其能够识别并杀死CD22阳性的淋巴瘤细胞。

淋巴瘤CD22细胞治疗的优势

CD22细胞治疗针对性强，能够精准识别并杀死淋巴瘤细胞，对正常细胞无明显损伤，降低了治疗的副作用。

细胞治疗使用的是患者自身的免疫细胞，避免了传统化疗和放疗的毒副作用，提高了治疗的安全性。

多项临床研究显示，CD22细胞治疗在淋巴瘤患者中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了长期生存。

淋巴瘤CD22细胞治疗试验招募患者

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD22细胞治疗，我国多家医院联合开展了淋巴瘤CD22细胞治疗试验。试验旨在评估CD22细胞治疗在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性，为患者提供一种新的治疗选择。

以下是淋巴瘤CD22细胞治疗试验的招募信息：

招募对象：经病理学确诊的淋巴瘤患者；

入选标准：年龄18-70岁，预计生存期大于3个月；

排除标准：患有严重心、肝、肾功能不全者，过敏体质者，孕妇及哺乳期妇女等。

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤CD22细胞治疗试验的信息。

温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有机会接受这一前沿疗法，提高生存率和生活质量。全球好药网将持续关注淋巴瘤CD22细胞治疗试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和治疗建议。让我们携手共进，为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；