【常德】癌症hpv16细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了癌症作为全球性健康挑战，特别是由HPV16型病毒引起的宫颈癌、头颈癌等，给患者带来的巨大痛苦。介绍了利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的癌症hpv16细胞治疗试验，该试验具有高度个性化、安全性高和效果显著的优势。同时，详述了如何通过全球好药网参与临床试验，并强调了该平台为患者提供的全面抗癌支持。文章旨在为患者提供新的治疗选择和希望。

【常德】癌症hpv16细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T疗法】TCR-T疗法SCG142治疗HPV相关恶性肿瘤患者！

药品名称：TCR-T细胞疗法（SCG142）

基因分型：细胞治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：HPV相关恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：SCG142是一款靶向HPV 16的抗耗竭型的特异性T细胞受体自体T细胞疗法（TCR-T）。 与靶向癌细胞表面蛋白的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞不同，TCR-T疗法能够通过识别与细胞表面免疫相关蛋白结合的蛋白片段，靶向通常在细胞内发现的蛋白。

【常德】癌症hpv16细胞治疗免费试验

一、概述

癌症，作为全球性的健康挑战，一直是医学界和患者共同面对的难题。在众多癌症类型中，由HPV16型病毒引起的癌症，如宫颈癌、头颈癌等，给患者带来了极大的痛苦。然而，随着科技的进步，癌症hpv16细胞治疗试验成为了一道新的希望之光。本文将为您详细介绍这一尖端治疗技术，并告诉您如何参与临床招募，为自己赢得治疗机会。

二、什么是癌症hpv16细胞治疗试验？

癌症hpv16细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型疗法。该疗法通过提取患者体内的免疫细胞，经过特定的培养和激活过程，增强其识别和杀死癌细胞的能力，再将这些细胞回输到患者体内，以达到治疗癌症的目的。

三、试验的优势与潜力

1. 高度个性化：细胞治疗试验根据每位患者的具体情况定制治疗方案，确保治疗更加精准有效。

2. 安全性高：使用患者自身的免疫细胞，减少了排异反应的风险，提高了治疗的安全性。

3. 效果显著：初步研究表明，细胞治疗试验在对抗hpv16型癌症方面具有显著的效果，为患者带来了新的治疗选择。

四、如何参与癌症hpv16细胞治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，提供了癌症hpv16细胞治疗试验的招募信息。以下是参与试验的步骤：

1. 访问全球好药网，查看最新的临床试验招募信息。

2. 根据招募要求，了解自己是否符合条件。

3. 如果符合条件，拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

4. 在专业人士的指导下，完成必要的检查和评估。

5. 通过评估后，即可参与试验，接受尖端细胞治疗。

五、全球好药网——您抗癌路上的坚实后盾

全球好药网不仅提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募，还致力于为患者提供全面的抗癌支持。以下是全球好药网为您提供的几项服务：

1. 专业咨询：通过咨询热线：400-119-1082，您可以获得专业的抗癌咨询服务，了解最新的治疗方法和临床试验。

2. 信息交流：全球好药网提供丰富的抗癌经验交流平台，让您与同样经历的患者分享心得，互相鼓励。

3. 资源对接：全球好药网与多家医疗机构合作，帮助患者对接优质的医疗资源，提高治疗效果。

六、温馨提示

癌症hpv16细胞治疗试验为患者带来了新的治疗选择，也让更多的患者看到了生命的希望。通过全球好药网，您不仅可以了解到最新的抗癌新药和临床试验信息，还能获得专业的抗癌支持。让我们一起携手，共同战胜癌症，迎接更美好的未来。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 组织或细胞学证实的局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤患者，已经失去手术或其他根治性治疗的机会，且肿瘤组织学或细胞学检测HPV-16+；

3) 至少有一个符合可测量靶病灶（参考RECIST v1.1评估标准，详见附录3）；

4) HLA分型检测结果为HLA-A*02:01。

5) 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0-1（参见附录5）；

6) 预计生存期＞3个月；

7) 血常规：

 在不使用粒细胞刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.0×109/L；

 白细胞计数≥3.0×109/L ；

 血小板计数≥100×109/L；

 血红蛋白≥ 80 g/L

8) 血生化：

 血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转氨酶（ALT）≤2.5倍ULN；

 使用Cockcroft-Gault 方程计算出的肌酐清除率 (CCr) ≥50 mL/min（Cockcroft-Gault 公式计算见附件6）；

 血清总胆红素≤1.5倍ULN，吉尔伯特综合征患者总胆红素 < 3.0倍ULN；

9) 在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书并能够遵从全部的研究流程；

10) 具有生育能力且有性行为的受试者及伴侣必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月内使用一种可接受的有效避孕方法，如双屏障避孕法；

11) 有生育能力的女性在筛选时的血清或尿妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。无生育能力定义为绝经妇女（至少停经1年）或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性；

排除标准

1) 活动性全身感染（例如：需要抗感染治疗）；严重的心功能不全（左心室射血分数（LVEF）<45%）；目前存在需要治疗的心脏病或近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定性心绞痛、肺栓塞、脑血管意外（包括短暂性脑缺血、脑卒中病史）；凝血功能障碍；严重的阻塞性或限制性肺病；其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病，如心血管、呼吸或免疫系统的活动性重大活动性疾病。

2) 脑转移患者。既往接受过手术或立体定向放疗治疗，单采前1个月临床稳定的脑转移患者除外。

3) 任何形式的原发性免疫缺陷。

4) 需要进行全身激素治疗或者免疫抑制剂治疗的自体免疫性疾病或者过敏性或器官移植的患者，仅需局部激素治疗，例如吸入或者局部皮肤用药者除外。

5) 单采前2周内接受过针对研究疾病的全身治疗。

6) 单采前1周内曾经使用过短效造血细胞刺激因子（如G-CSF），1个月内使用过长效造血细胞刺激因子；

7) 单采前2周内接受过全身性类固醇药物或者其他免疫抑制剂的受试者，近期或者目前使用吸入性类固醇者除外；单采时已超过免疫抑制剂5个半衰期的除外。

8) 单采前4周内，出现任何原因引起的重大手术或外科治疗；单采前2周内，进行局麻手术（取组织标本除外）；接受过小型外科手术，只要所有毒性已恢复到 1 级或更低或符合入组标准可入组。

9) 对环磷酰胺和氟达拉滨过敏。

10) 脉搏血氧饱和度＜95%的受试者。如果缺氧的根本原因得到改善，可对受试者重新评估。

11) 如下血清学检测结果呈阳性：

乙型肝炎病毒（HBV）DNA、丙型肝炎病毒（HCV）RNA、艾滋病毒（HIV）抗体；梅毒螺旋体抗体、巨细胞病毒（CMV）DNA、EB病毒（EBV）DNA、人类嗜T细胞病毒（HTLV）抗体

12) 研究者认为受试者存在不适合参加本临床研究的任何情况。