【抚顺】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的相关内容，包括靶向药的定义、试验的意义、流程、优势及如何加入试验。参与试验的患者可提前使用新型治疗药物，享受个体化治疗，并为癌症治疗研究贡献力量。试验流程包括报名、筛选、参加试验和数据收集。试验药物安全性高、疗效显著，且无需额外费用。若患有实体瘤，欢迎咨询全球好药网（400-119-1082）了解详情。

【抚顺】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【抚顺】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

实体瘤是指发生在身体各部位实质性组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药是一种针对肿瘤细胞特定基因或蛋白质的治疗药物，通过抑制肿瘤生长和扩散，提高治疗效果。近年来，实体瘤（不限癌种）靶向药试验成为癌症治疗研究的热点，为患者带来了新的治疗希望。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 提前接触新型治疗药物：参加靶向药试验的患者有机会率先使用尚未上市的新型抗癌药物，这些药物可能具有更好的疗效和安全性。

2. 个体化治疗：试验过程中，医生会根据患者的病情和基因特点，为其量身定制治疗方案，提高治疗效果。

3. 为癌症治疗研究贡献力量：参加试验的患者将助力我国癌症治疗研究的发展，为更多患者带来希望。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验流程

1. 患者报名：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，提交个人信息和病情资料。

2. 筛选合格：医生根据患者的病情和基因特点进行筛选，确定是否符合试验条件。

3. 参加试验：合格患者按照试验方案接受治疗，并定期复查。

4. 数据收集：医生收集患者治疗过程中的数据，评估药物疗效和安全性。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 安全性高：试验药物均经过严格的安全性评估，确保患者用药安全。

2. 疗效显著：靶向药试验药物针对性强，疗效优于传统治疗手段。

3. 无需额外费用：参加试验的患者无需支付额外费用，减轻经济负担。

五、如何加入实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解试验详情。

2. 提交个人信息和病情资料，等待筛选。

3. 符合条件者将收到通知，参加试验。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者可以提前使用新型治疗药物，享受个体化治疗方案，并为癌症治疗研究贡献力量。如果您或您的亲友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解试验详情，共创抗癌新篇章。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1