【济宁】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验，该试验针对具有EGFR基因突变的肺癌患者，通过精准治疗提高治疗效果，减小副作用。文章阐述了靶向药的优势，包括精准治疗、副作用小、治疗效果显著，并介绍了试验的招募信息、参与方式及意义。参与试验不仅能帮助患者实现精准治疗，还能推动医学研究进步，提升我国肺癌治疗水平。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【济宁】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【济宁】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

随着医疗科技的飞速发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。肺癌EGFR靶点靶向药试验是针对具有EGFR基因突变的肺癌患者，通过使用特定的靶向药物，抑制肿瘤细胞的生长，从而实现治疗效果的一种新型治疗手段。

二、肺癌EGFR靶点靶向药的优势

相较于传统的放化疗，肺癌EGFR靶点靶向药具有以下优势：

精准治疗：针对特定基因突变，提高治疗有效性。

副作用小：相较于放化疗，靶向药的副作用较小，患者承受的痛苦更少。

治疗效果显著：多项研究显示，EGFR靶点靶向药在抑制肿瘤生长方面具有显著效果。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募患者

为了帮助更多肺癌患者实现精准治疗，我国正在积极开展肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是试验的相关信息：

试验目的：评估EGFR靶点靶向药在肺癌治疗中的效果。

试验对象：具有EGFR基因突变的肺癌患者。

试验时间：2023-2025年。

试验地点：全国多家知名医院。

四、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情并报名参与：

确诊为肺癌：经病理学检查确认为肺癌。

具有EGFR基因突变：基因检测显示存在EGFR基因突变。

未曾接受过靶向药物治疗：未曾使用过EGFR靶点靶向药物治疗。

自愿参与：愿意参与试验并签署知情同意书。

五、参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

参与肺癌EGFR靶点靶向药试验，不仅有助于患者本人实现精准治疗，提高生存质量，还能为我国肺癌治疗领域的发展做出贡献。以下是参与试验的几大意义：

为患者提供新的治疗机会：试验药物有望为患者带来更好的治疗效果。

推动医学研究进步：试验结果将为肺癌治疗策略提供重要依据。

助力我国肺癌治疗事业发展：提高我国在肺癌治疗领域的国际地位。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注试验进展，为广大患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的家人符合试验条件，请勇敢地迈出一步，参与试验，为生命续航。详情请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共筑生命希望，战胜肺癌！

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。