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本文介绍了肝癌VEGF靶点靶向药试验的定义、优势、招募对象及参与方式，强调了其对于肝癌治疗的重要意义。VEGF靶点靶向药试验通过抑制VEGF，阻止肿瘤血管生长，具有针对性更强、疗效显著、安全性高等优势。符合条件的肝癌患者可通过全球好药网等途径参与试验，为我国肝癌治疗领域发展贡献力量。
【双河】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【双河】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、什么是肝癌VEGF靶点靶向药试验？
近年来，随着生物科技的发展，靶向治疗在癌症治疗领域取得了显著的成果。肝癌VEGF靶点靶向药试验，就是针对肝癌患者的一种新型治疗方式。VEGF（血管内皮生长因子）是一种促进血管生长的因子，在肝癌的发生和发展过程中起到关键作用。通过抑制VEGF，可以阻止肿瘤血管的生长，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
二、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势
与传统治疗方法相比，肝癌VEGF靶点靶向药试验具有以下优势：
针对性更强：VEGF靶点靶向药直接作用于肿瘤细胞，对正常细胞影响较小，降低了治疗的副作用。
疗效显著：临床试验表明，VEGF靶点靶向药在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著效果。
安全性高：相较于传统化疗，VEGF靶点靶向药的安全性更高，患者承受的痛苦更小。
三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象
为了确保试验的顺利进行，以下是肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象：
年龄在18-75岁的肝癌患者；
经病理学检查确认为肝癌的患者；
未接受过其他抗肿瘤治疗的患者；
自愿参加试验，并签署知情同意书的患者。
四、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验？
如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：
拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；
前往全球好药网官方网站，填写在线报名表；
联系当地医疗机构，咨询相关事宜。
五、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义
肝癌VEGF靶点靶向药试验的开展，对于肝癌患者来说具有重要意义。首先，它为肝癌患者提供了一种新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和生存期。其次，通过试验，可以进一步验证VEGF靶点靶向药在肝癌治疗中的疗效和安全性，为临床实践提供有力支持。最后，试验的开展也有助于推动我国肝癌治疗领域的发展，提升我国在国际抗癌药物研究中的地位。
六、温馨提示
肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨积极参与试验，为抗击病魔贡献一份力量。同时，也请您关注全球好药网，了解更多抗癌新药信息，为生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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