【揭阳】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（免费用药）

本文摘要：全球好药网联合多家医疗机构启动淋巴瘤PI3Kδ试验，为患者提供新型抗淋巴瘤药物PI3Kδ抑制剂的治疗选择。PI3Kδ抑制剂通过抑制信号通路，有效抑制淋巴瘤细胞生长和扩散，对复发或难治性淋巴瘤具有显著疗效。试验面向18-70岁未接受过PI3Kδ抑制剂治疗的患者，提供专业医疗团队监测和评估。全球好药网致力于提供抗癌新药信息，邀请符合条件的患者参与试验，共同探索治疗新途径。

【揭阳】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【揭阳】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、淋巴瘤PI3Kδ试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的一大挑战。近年来，随着科学研究的不断深入，PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物，已经展现出显著的疗效。现在，全球好药网联合多家医疗机构，正式启动淋巴瘤PI3Kδ试验，为患者带来全新的治疗选择。

二、PI3Kδ抑制剂：淋巴瘤治疗的新突破

PI3Kδ抑制剂是一类针对PI3Kδ信号通路的药物，通过抑制PI3Kδ信号通路，可以有效抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明，PI3Kδ抑制剂在治疗复发或难治性淋巴瘤方面具有显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验：招募患者，共筑健康未来

招募对象：本次淋巴瘤PI3Kδ试验面向全球范围内的复发或难治性淋巴瘤患者，年龄在18-70岁之间，且未接受过其他PI3Kδ抑制剂治疗的患者。

试验内容：患者将接受PI3Kδ抑制剂的药物治疗，期间会有专业的医疗团队进行监测和评估，以确保患者的安全和治疗效果。

报名方式：患者可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082进行报名，将有专业的工作人员为您提供详细的报名流程和注意事项。

四、为何选择淋巴瘤PI3Kδ试验？

1. 新型治疗药物：PI3Kδ抑制剂是一种新型抗淋巴瘤药物，具有针对性的治疗作用，有望为患者带来更好的治疗效果。

2. 专业团队保障：淋巴瘤PI3Kδ试验由专业的医疗团队负责，确保患者的安全和治疗效果。

3. 先进技术支持：全球好药网携手多家医疗机构，采用国际领先的医学技术，为患者提供最优质的服务。

五、携手全球好药网，共战淋巴瘤

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗希望。淋巴瘤PI3Kδ试验的启动，正是我们为患者带来新希望的具体举措。

我们诚挚邀请符合条件的淋巴瘤患者加入本次试验，共同探索新的治疗途径。同时，我们也希望广大患者能够积极关注和参与，携手全球好药网，共战淋巴瘤。

如果您有任何疑问或需要了解更多的信息，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验