【濮阳】肺癌免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了肺癌作为全球癌症发病率最高的恶性肿瘤对人类生命健康的威胁，并介绍了肺癌免疫治疗作为一种新兴的治疗方法为晚期肺癌患者带来的新希望。文章详细介绍了全球好药网举办的“肺癌免疫治疗试验”患者临床招募活动，包括招募对象、时间、地点及相关福利，呼吁符合条件的患者积极参与。免疫治疗具有高效、低毒、长期疗效等优势，为肺癌患者提供了全新的治疗选择。

【濮阳】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【濮阳】肺癌免疫治疗免费试验

一、概述

肺癌，作为全球癌症发病率最高的恶性肿瘤，一直威胁着人类的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，肺癌免疫治疗逐渐成为抗击肺癌的新武器。为了让更多肺癌患者受益于这一创新疗法，全球好药网特此开展“肺癌免疫治疗试验”患者临床招募活动。本文将为您详细介绍肺癌免疫治疗及招募相关信息。

二、肺癌免疫治疗：为患者带来新希望

免疫治疗，是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来抗击肿瘤的治疗方法。近年来，肺癌免疫治疗取得了突破性进展，为晚期肺癌患者带来了新的生存希望。

与传统治疗方法相比，肺癌免疫治疗具有以下优势：

免疫治疗能针对性地识别并杀死肿瘤细胞，对正常细胞影响较小。

免疫治疗副作用相对较小，患者耐受性良好。

免疫治疗具有长期抗肿瘤作用，有助于提高患者生存质量。

三、肺癌免疫治疗试验：患者招募火热进行中

为了让更多肺癌患者了解并受益于免疫治疗，全球好药网携手多家医疗机构，开展“肺癌免疫治疗试验”患者临床招募活动。以下是招募详情：

经病理学诊断为非小细胞肺癌的患者，且符合以下条件：

（1）未接受过系统性治疗；

（2）年龄18-75岁；

（3）具有可测量的肿瘤病灶；

（4）自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

即日起至招募满额为止。

全国范围内多家医疗机构。

四、加入肺癌免疫治疗试验，您将获得什么？

1. 专业的医疗团队：我们将为每位患者提供专业的医疗团队，进行全程病情监测和治疗。

2. 免费的治疗机会：符合招募条件的患者，将有机会免费接受肺癌免疫治疗。

3. 详细的病情评估：招募期间，我们将为患者提供详细的病情评估，为后续治疗提供参考。

4. 优质的服务：我们承诺为患者提供优质的服务，确保患者在整个试验过程中感受到关爱和支持。

五、如何报名参加肺癌免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细报名信息。

此外，您还可以关注全球好药网官方网站及微信公众号，了解更多肺癌免疫治疗试验相关资讯。

六、温馨提示

肺癌免疫治疗试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。全球好药网将竭诚为您提供专业、全面的服务，助力您战胜病魔，重拾健康生活！

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。