【自贡】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的发展，强调了其对于提高治疗效果、降低副作用、实现个体化治疗的重要意义。文中提到了几种进入临床试验阶段的靶向药物，并介绍了参与试验的招募条件和优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【自贡】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【自贡】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验概述

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量。近年来，随着精准医疗的发展，前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验受到了广泛关注。BRCA1/2基因突变是前列腺癌的重要遗传因素，针对这一靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。

二、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：与传统化疗药物相比，靶向药物具有较低的毒副作用，有助于改善患者的生活质量。

3. 实现个体化治疗：通过检测患者BRCA1/2基因突变情况，为患者量身定制治疗方案，实现个体化治疗。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的进展

目前，全球范围内已有多种针对BRCA1/2靶点的靶向药物进入临床试验阶段。以下是一些具有代表性的药物：

1. 奥拉帕利（Olaparib）：这是一种口服的PARP抑制剂，能够抑制肿瘤细胞DNA修复功能，使其无法正常复制和生长。

2. 泰拉帕米（Talazoparib）：这是一种高效的PARP抑制剂，临床试验表明其对BRCA1/2突变阳性的前列腺癌患者具有良好的治疗效果。

3. 索拉非尼（Sorafenib）：这是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

四、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为前列腺癌患者，且经过基因检测证实存在BRCA1/2基因突变。

2. 未接受过靶向药物治疗，或对其他治疗无效。

3. 患者年龄在18-75岁之间。

4. 具备良好的身体状态和肝肾功能。

5. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

五、参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 免费接受先进的靶向药物治疗。

2. 得到专业医生的跟踪指导和关爱。

3. 有机会为前列腺癌治疗研究做出贡献。

4. 提高自身生活质量，延长生存期。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以免费获得先进的靶向药物治疗，提高治疗效果，降低副作用，实现个体化治疗。如果您符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗