【阜阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性及其吸引力，包括精准治疗、副作用小、生活质量高等优势。同时，介绍了全球范围内的试验招募信息，面向18-75岁经病理学确诊的肺癌患者，需进行MET基因检测。文章还提供了参与试验的方式，并呼吁符合条件的患者积极参与，以推动肺癌治疗事业的发展。

【阜阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【阜阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验简介

近年来，随着分子生物学研究的不断深入，肺癌的治疗逐渐从传统的化疗、放疗向精准治疗转变。其中，肺癌MET靶点靶向药试验成为备受关注的研究领域。MET是一种受体酪氨酸激酶，其基因突变或扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。针对MET靶点的靶向药物，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌MET靶点靶向药试验的吸引力

1. 精准治疗，提高疗效

相较于传统化疗、放疗，肺癌MET靶点靶向药试验能够针对患者的具体基因突变类型，实现精准治疗。这样一来，药物疗效得到显著提高，患者生存期得到延长。

2. 副作用小，生活质量高

靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者生活质量得到保障。在肺癌MET靶点靶向药试验中，患者不仅可以获得较好的治疗效果，还能享受到更高的生活质量。

3. 全球范围内的新药临床试验

肺癌MET靶点靶向药试验在全球范围内展开，吸引了众多国内外知名医疗机构和专家参与。这为患者提供了更多的治疗选择和机会。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的招募信息

为了帮助更多肺癌患者受益于MET靶点靶向药试验，现面向全球招募符合条件的患者。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊的肺癌患者，年龄在18-75岁之间；

基因检测：患者需进行MET基因突变或扩增检测；

健康状况：患者需具备良好的身体条件，能够承受药物治疗；

其他要求：患者需自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与肺癌MET靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

与您的主治医生沟通，了解试验详情；

登录全球好药网官方网站，在线填写报名表。

五、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让更多患者看到了生命的曙光。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息，帮助每一个患者找到合适的治疗方案。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎参与肺癌MET靶点靶向药试验，共同为肺癌治疗事业贡献力量。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。