【邢台】非小细胞肺癌靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文主要探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与机遇，以及靶向治疗在其中的重要作用。非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，靶向治疗作为一种精准治疗方法，为患者带来了新的希望。文章强调了非小细胞肺癌靶向药试验的重要性，介绍了试验招募信息及参与试验的优势。通过参与试验，患者有望获得个体化治疗、提高疗效及减少副作用。欢迎符合条件的患者咨询全球好药网了解详情。

【邢台】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【邢台】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与机遇

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。尽管近年来肺癌的治疗取得了显著进展，但非小细胞肺癌患者的五年生存率仍然较低。随着医疗科技的不断发展，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是靶向治疗？

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞中特定分子和信号通路的精准治疗方法。与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能够更有效地抑制肿瘤生长，同时减少对正常细胞的损害。非小细胞肺癌靶向药试验正是基于这一原理，旨在寻找针对特定基因突变的有效药物。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的重要性

非小细胞肺癌靶向药试验对于推动肺癌治疗的发展具有重要意义。以下是几个关键点：

个体化治疗：通过基因检测，确定患者肿瘤细胞的特定基因突变，从而选择最适合的靶向药物，实现个体化治疗。

提高疗效：靶向药物针对性强，能够更有效地抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

减少副作用：与传统化疗相比，靶向治疗对正常细胞的损害较小，从而减少了副作用。

四、非小细胞肺癌靶向药试验招募信息

为了让更多非小细胞肺癌患者受益于靶向治疗，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展非小细胞肺癌靶向药试验。以下是试验的招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者。

入选条件：年龄在18-75岁之间，无严重心、肝、肾功能损害，无其他严重疾病。

试验地点：全国多家三甲医院。

咨询热线：400-119-1082

五、参与非小细胞肺癌靶向药试验的优势

参与非小细胞肺癌靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费治疗：试验期间，患者将获得免费的治疗药物和检查。

专业指导：试验将由经验丰富的专家团队进行指导，确保患者的安全和治疗效果。

个体化方案：根据患者的基因检测结果，制定个性化的治疗方案。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，开启了个体化治疗的新篇章。通过参与试验，患者有机会获得最新的靶向药物治疗，提高生存率和生活质量。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多信息，为生命续航。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。