【湛江】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了乳腺癌PARP靶点靶向药试验，作为精准医疗的重要进展，为晚期乳腺癌患者带来新治疗希望。文章阐述了PARP靶点的作用机制，试验的招募信息及优势，包括精准治疗、提高生存率和改善生活质量。呼吁携手共进，关注试验进展，为患者提供支持。全球好药网将提供相关信息及咨询。

【湛江】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【湛江】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌PARP靶点靶向药试验——精准医疗的曙光

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重影响女性的健康和生命。近年来，随着精准医疗的发展，乳腺癌的治疗逐渐走向个性化、精准化。乳腺癌PARP靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是PARP靶点？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的酶，参与DNA损伤修复过程。在乳腺癌细胞中，PARP的高表达使得癌细胞能够更好地修复DNA损伤，从而维持其生长和扩散。因此，抑制PARP酶的活性，可以导致癌细胞DNA损伤无法修复，进而引发癌细胞死亡。

三、乳腺癌PARP靶点靶向药试验——招募患者共筑希望

乳腺癌PARP靶点靶向药试验是一项针对晚期乳腺癌患者的临床研究，旨在评估新型PARP抑制剂在乳腺癌治疗中的有效性和安全性。试验将招募一定数量的患者，通过科学分组，对比分析不同治疗方案的治疗效果。

如果您或您的亲友患有晚期乳腺癌，且符合以下条件，欢迎参加乳腺癌PARP靶点靶向药试验：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为晚期乳腺癌；

未曾接受过PARP抑制剂治疗；

具有良好的生活质量和心理状态。

报名方式：请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

四、乳腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对PARP靶点的靶向治疗，能够更精准地作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 提高生存率：临床试验初步结果显示，PARP抑制剂在晚期乳腺癌治疗中具有较高的有效率，有助于延长患者生存期。

3. 改善生活质量：相较于传统化疗，靶向治疗对患者的身体负担较小，有助于改善生活质量。

五、携手共进，开启乳腺癌治疗新篇章

乳腺癌PARP靶点靶向药试验是我国在精准医疗领域的重要探索，将为广大乳腺癌患者带来新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同开启乳腺癌治疗的新篇章。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注乳腺癌PARP靶点靶向药试验的最新进展，为患者提供及时、准确的信息。如有疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

温馨提示

乳腺癌PARP靶点靶向药试验为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。让我们共同关注临床试验的进展，为患者提供更多的支持和关爱，助力他们战胜病魔，重拾健康生活。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。