【通化】白血病化疗药免费试验（免费检验检查）

本文概述了白血病这一恶性疾病及其对患者家庭的影响，并介绍了白血病化疗药试验，一种旨在为患者带来新治疗希望的临床试验。文章详细阐述了试验的目的、意义、参与途径及注意事项，强调新型化疗药物可能带来的治疗机会、个体化治疗和医学进步。同时，提醒患者可通过专业医生、临床试验机构及全球好药网了解和参与试验，为生命注入新的希望。摘要如下：本文介绍了白血病化疗药试验，一种评估新型化疗药物在治疗白血病方面的效果和安全性的临床试验。参加试验可提供新的治疗机会，实现个体化治疗，并为医学研究贡献力量。文章详细说明了试验的参与途径及注意事项，鼓励患者通过专业医生、临床试验机构和全球好药网了解和参与试验，为生命注入新的希望。

【通化】白血病化疗药免费试验

项目名称：【白血病】ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究

药品名称：ABL001

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【通化】白血病化疗药免费试验

概述

白血病，一种起源于血液和骨髓的恶性疾病，给无数家庭带来了沉重的打击。然而，随着医学科技的不断发展，新的治疗手段和药物不断涌现，为患者带来了新的希望。今天，我们就来聊一聊【白血病化疗药试验】，这是一场旨在为白血病患者带来治疗新希望的 clinical trial。

一、什么是白血病化疗药试验？

白血病化疗药试验是一种针对白血病患者的临床试验，旨在评估新型化疗药物在治疗白血病方面的效果和安全性。通过这种试验，研究人员可以了解到新型化疗药物是否能够有效抑制白血病细胞的生长，以及患者对药物的耐受性如何。

二、为什么要参加白血病化疗药试验？

1. 新的治疗机会：对于一些传统治疗无效或病情恶化的白血病患者来说，参加化疗药试验可能意味着一种全新的治疗机会。新型化疗药物可能具有更好的疗效，为患者带来更长的生存期。
2. 个体化治疗：化疗药试验通常会对患者进行详细的基因检测和病情评估，以确保患者适合参加试验。这有助于实现个体化治疗，提高治疗效果。
3. 为医学进步贡献力量：参加化疗药试验的患者，不仅有机会获得治疗，还能为医学研究贡献力量。试验结果将有助于改进白血病的治疗方法，造福更多患者。

三、如何参加白血病化疗药试验？

如果您或您的家人朋友患有白血病，并对新型化疗药物感兴趣，可以通过以下途径了解并参加化疗药试验：

咨询专业医生：首先，您需要咨询专业医生，了解化疗药试验的相关信息，包括试验的目的、过程、可能的风险和收益等。

联系临床试验机构：了解相关信息后，您可以联系临床试验机构，报名参加试验。工作人员会根据您的病情和条件，评估您是否符合试验要求。

关注全球好药网：全球好药网（热线：400-119-1082）是一个专业的抗癌新药信息交流平台，您可以关注该平台，了解更多关于白血病化疗药试验的信息。

四、参加白血病化疗药试验的注意事项

参加化疗药试验，患者需要了解以下几点：

明确试验目的：了解试验的目的是为了评估新型化疗药物的效果和安全性，而不是为了立即治愈疾病。

遵守试验规定：试验期间，患者需要按照规定服用药物，并定期接受检查，以评估药物效果。

密切关注病情：参加试验期间，患者需要密切关注自己的病情变化，如有异常情况，应及时告知医生。

五、温馨提示

白血病化疗药试验为白血病患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者不仅可以获得治疗机会，还能为医学研究贡献力量。如果您或您的家人朋友患有白血病，不妨关注全球好药网（热线：400-119-1082），了解更多的临床试验信息，为生命注入新的希望。

入选标准

1.  ≥ 18 岁、诊断为CML-CP 的中国男性或女性参加者

2.  参加者在筛选访视时必须满足以下所有实验室检查标准：外周血和骨髓中原始细胞 < 15%；外周血和骨髓中原始细胞 + 早幼粒细胞 < 30%；外周血中嗜碱性粒细胞 < 20%；血小板 ≥ 50 × 10^9/L（≥ 50,000/mm^3）；既往治疗相关的一过性血小板减少（筛选前 < 50,000/mm^3，持续 ≤ 30 天）可接受；除肝脾肿大外，无髓外白血病受累证据

3.  既往接受过至少两种ATP 竞争性TKI治疗

4.  筛选时最近的TKI 治疗失败（摘自2013 年ELN 建议；Baccarani et al 2013）或不耐受

5.  东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）0、1 或2

6.  充分的终末脏器功能

7.  研究药物首次给药前，参加者的以下电解质值必须在正常范围内或通过补充剂纠正至正常范围内：血钾、血钙、血镁

8.  筛选时存在适于标准化实时定量PCR（RQ-PCR）定量的典型BCR-ABL1转录本 [e14a2和/或e13a2] 证据

排除标准

1.  已知在入组研究前任何时间存在T315I 突变

2.  已知在既往进展至AP/BC 后处于CML 的第二个慢性期

3.  既往接受过造血干细胞移植治疗

4.  参加者计划接受异基因造血干细胞移植

5.  心脏或心脏复极化异常

6.  研究者认为可能会导致不可接受的安全性风险或有碍方案依从性的重度和/或未控制的并发疾病

7.  研究入组前1 年内有急性胰腺炎病史或既往有慢性胰腺炎病史

8.  急性或慢性肝病病史

9.  已知患有与癌症无关的重大先天性或获得性出血性疾病

10.  在进入研究之前3 年内有其他活动性恶性肿瘤病史，既往或伴随基底细胞皮肤癌及根治的既往原位癌除外

11.  已知有人类免疫缺陷病毒病史，存在活动性乙型肝炎或丙型肝炎

12.  可能会显著改变研究药物吸收的胃肠道功能受损或GI 疾病

13.  已知/疑似对ABL001或BAT（伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼、氟马替尼、干扰素-α、羟基脲或高三尖杉酯碱）或其任何辅料过敏

14.  患者在入组之前30 天内或试验药物的5 个半衰期内（以时间较长者为准）参与其他试验性研究

15.  孕妇或哺乳期女性

16.  有生育能力的女性，即在生理上有能力怀孕的所有女性，除非其在给药期内及ABL001末次给药后3 天内（或按照当地BAT说明书的规定）始终使用高效避孕方法

17.  随机分配至BAT 组且不同意遵循当地批准的BAT 说明书或相关指南所述避孕要求的男性参加者