【汉中】尿路上皮癌化疗药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了尿路上皮癌这一“隐形杀手”，并探讨了尿路上皮癌化疗药试验为患者带来的新希望。文章详细解析了患者如何参与临床招募，包括了解临床试验、寻找合适的试验、联系研究者、签署知情同意书及参与试验。同时，文章也指出化疗药试验存在风险，患者需审慎决策。如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线。总体而言，尿路上皮癌化疗药试验为患者带来希望，但需注意风险。

【汉中】尿路上皮癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【汉中】尿路上皮癌化疗药免费试验

一、尿路上皮癌：你所不了解的癌症“隐形杀手”

尿路上皮癌，这个名字对于大多数人来说可能还很陌生。然而，它却是我国常见的恶性肿瘤之一，严重影响着患者的生命健康。尿路上皮癌可发生于尿路的任何部位，包括肾盂、输尿管、膀胱和尿道。近年来，随着人们生活节奏的加快，尿路上皮癌的发病率呈上升趋势。

二、尿路上皮癌化疗药试验：为患者带来新希望

面对尿路上皮癌的威胁，全球医学研究者从未停止探索的脚步。尿路上皮癌化疗药试验作为一种重要的临床研究手段，旨在寻找更有效、更安全的抗肿瘤药物。通过化疗药试验，医生和研究人员可以评估新药物在治疗尿路上皮癌方面的疗效和安全性，为患者带来新的治疗希望。

三、揭秘尿路上皮癌化疗药试验：患者如何参与临床招募？

许多患者对于尿路上皮癌化疗药试验充满好奇，但又对其知之甚少。下面，我们就来揭秘尿路上皮癌化疗药试验，看看患者如何参与临床招募。

1. 了解临床试验：尿路上皮癌患者首先需要了解临床试验的目的、流程、可能的风险和受益。这有助于患者更好地评估自己是否适合参加试验。

2. 寻找合适的临床试验：患者可以通过全球好药网等平台，了解正在进行的尿路上皮癌化疗药试验。在选择试验时，要关注试验药物的靶点、适应症、研究阶段等信息。

3. 联系研究者：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）联系研究者，了解试验的具体要求。研究人员会根据患者的病情、年龄、体质等因素进行筛选，确定是否符合入组条件。

4. 签署知情同意书：在确定参加临床试验后，患者需签署知情同意书。知情同意书详细介绍了试验的目的、流程、可能的风险和受益，患者需仔细阅读并充分理解。

5. 参与试验：签署知情同意书后，患者按照研究者的要求进行试验。在试验过程中，患者需密切配合研究者，按时完成各项检查和治疗。

四、尿路上皮癌化疗药试验：风险与希望并存

虽然尿路上皮癌化疗药试验为患者带来了新的希望，但同时也存在一定风险。试验药物可能存在未知的不良反应，患者在参加试验前应充分了解并权衡利弊。

值得注意的是，尿路上皮癌化疗药试验并非适用于所有患者。患者在参加试验前，需经过严格的筛选。此外，患者在接受试验药物治疗过程中，仍需密切关注病情变化，及时与研究者沟通。

五、温馨提示

尿路上皮癌化疗药试验为患者带来了新的治疗希望。然而，在追求新希望的同时，患者也要充分了解试验的风险，审慎决策。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。