【鄂尔多斯】肝癌MET靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了肝癌MET靶点靶向药试验，为晚期肝癌患者带来新希望。MET靶点是肝细胞生长因子的受体，异常活化可促进肿瘤生长。靶向治疗相较于传统化疗具有更高选择性，能降低副作用，提高生存率和生活质量。目前，我国正在开展相关临床试验，符合条件的患者可自愿报名。通过精准治疗，有望提高肝癌治疗效果，共创生命奇迹。

【鄂尔多斯】肝癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌】用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤

药品名称：GST-HG161片

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：MET 14跳跃突变

项目优势：广生堂

【鄂尔多斯】肝癌MET靶点靶向药免费试验

一、肝癌MET靶点靶向药试验：为患者带来新希望

肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为肝癌治疗的新宠。MET靶点靶向药试验，正是这一领域的一项重要研究成果。

二、什么是MET靶点？

MET是一种编码肝细胞生长因子的受体，其在肝癌细胞中异常活化，可促进肿瘤的生长、侵袭和转移。研究发现，针对MET靶点的靶向药物能够抑制肝癌细胞的生长，为患者带来新的治疗希望。

三、肝癌MET靶点靶向药试验：优势与挑战

1. 优势：相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的选择性，可减少对正常细胞的损伤，降低副作用。此外，靶向治疗还能有效提高患者的生存率和生活质量。

2. 挑战：虽然靶向治疗具有显著优势，但目前仍面临一些挑战。如耐药问题、药物选择困难等。因此，开展针对性的临床试验，寻找最佳治疗方案至关重要。

四、肝癌MET靶点靶向药试验：患者招募信息

目前，我国正在开展一项针对肝癌MET靶点靶向药的临床试验。以下是患者招募的相关信息：

试验药物：某MET靶点抑制剂

适应症：晚期肝癌患者

入选标准：经病理学检查确认为肝癌，且存在MET基因突变或扩增；年龄在18-75岁之间；预计生存期大于3个月；自愿参加试验并签署知情同意书。

排除标准：严重心、肺、肝、肾功能不全；过敏体质；孕妇或哺乳期妇女；其他不适合参加试验的情况。

五、如何参与肝癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合上述入选标准，并有意向参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息，并协助您完成报名手续。

六、肝癌MET靶点靶向药试验：共创生命奇迹

肝癌MET靶点靶向药试验，为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同创造生命的奇迹。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

七、温馨提示

肝癌MET靶点靶向药试验，是精准治疗在肝癌领域的有益尝试。通过临床试验，我们有望为更多患者提供有效的治疗手段，提高生存率和生活质量。让我们共同关注这一领域的研究进展，为战胜肝癌贡献力量。

入选标准

1 自愿参加本研究并签署《知情同意书》；

2 年龄≥18岁；

3 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受；

4 经检测确认c-Met阳性实体瘤患者。c-Met阳性的定义为：1）c-Met IHC表达(阳性标准：1+及以上，或25%+及以上)；2）c-Met FISH扩增；3）c-Met基因14外显子突变（二代基因测序或PCR），以上3种方法任一阳性即可入组

5 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶；（扩展阶段：至少有1处可测量的病灶）

6 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1；

7 有适当的骨髓和主要脏器功能：骨髓：血红蛋白≥9.0 g/dL，中性粒细胞绝对计数＞1.5×109/L，血小板≥75×109/L； 凝血功能：凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN，国际标准化比率（INR）≤1.5×ULN； 肝功能：总胆红素≤1.5×ULN，ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN；如有肝转移或肝癌患者允许总胆红素≤2×ULN，ALT≤5×ULN，AST≤5×ULN； 肾功能：血清肌酐＜1.5×ULN，肌酐清除率＞ 50mL/min； 其它实验室检查指标：脂肪酶≤1.5×ULN，淀粉酶≤1.5×ULN，白蛋白≥28g/L；

8 预期生存时间≥ 12周；

9 能生育的男性和女性必须同意从签署同意书开始，直至末次研究药物给药后的180天期间内，用有效的方法进行生育控制。有生育能力的女性包括绝经前期的女性和绝经开始前2年的女性。有生育能力的女性在使用首剂研究药物之前7天（含）内妊娠检查结果必须为阴性；

10 受试者或其法定代理人能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。