【昭通】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤及其新型治疗靶点CD79B，阐述了CD79B靶点靶向药试验的相关知识。试验药物具有高度选择性、强大的抗肿瘤活性和较低的副作用。符合条件的淋巴瘤患者可申请参与试验，为治疗带来新希望。通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【昭通】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【昭通】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤的靶向治疗逐渐成为研究热点。其中，CD79B靶点作为淋巴瘤治疗的新星，吸引了广泛关注。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的相关知识，为患者带来新的治疗希望。

二、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验是什么？

CD79B是B细胞表面的一种蛋白质，参与B细胞生长、分化和信号传导。研究发现，在淋巴瘤细胞中，CD79B的表达水平明显高于正常细胞，因此成为了淋巴瘤治疗的重要靶点。

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，即针对这一靶点的药物临床试验。通过招募符合条件的淋巴瘤患者，对其进行靶向药物治疗，以评估药物的疗效和安全性。

三、试验药物的优势

1. 高度选择性：CD79B靶点靶向药物具有高度选择性，能够精准识别并作用于淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 强大的抗肿瘤活性：临床试验表明，CD79B靶点靶向药物具有强大的抗肿瘤活性，能有效抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。

3. 较低的副作用：相较于传统化疗药物，CD79B靶点靶向药物的副作用较低，患者的生活质量得到显著提高。

四、如何参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，并符合以下条件，可以申请参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验：

1. 年龄18-75岁；

2. 经病理确诊的淋巴瘤患者；

3. 之前接受的治疗方法无效或病情复发；

4. 身体状况良好，能够承受临床试验的治疗。

您可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的信息，并报名参与。

五、温馨提示

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，我们相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待，淋巴瘤治愈的新篇章就此开启！

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性