【海西】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了淋巴瘤及其治疗靶点CD20，并阐述了正在进行中的“淋巴瘤CD20靶点靶向药试验”项目。文章指出，非霍奇金淋巴瘤中B细胞淋巴瘤最常见，CD20为其特异性标志物，已成为治疗的关键靶点。新型CD20靶点靶向药物试验招募符合条件的B细胞淋巴瘤患者，旨在寻找更有效、安全的疗法。患者可通过全球好药网报名参与，试验流程严谨透明，保障患者权益。

【海西】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140有效性和安全性的II 期、开放性临床研究

药品名称：注射用MK-2140

基因分型：靶向药

突变基因：CD20

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【海西】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：了解疾病，才能更好地抗击它

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐渐上升。淋巴瘤根据细胞来源可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类，其中非霍奇金淋巴瘤占比高达90%。在非霍奇金淋巴瘤中，B细胞淋巴瘤是最常见的类型，而CD20抗原是其特异性标志物。

二、CD20靶点：淋巴瘤治疗的关键所在

CD20是一种位于B淋巴细胞表面的蛋白质，参与调节细胞的生长和分化。由于CD20在B细胞淋巴瘤中高度表达，因此成为了治疗淋巴瘤的重要靶点。针对CD20靶点的靶向药物，可以通过特异性结合CD20分子，从而抑制肿瘤细胞的生长，达到治疗目的。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了寻找更有效、更安全的淋巴瘤治疗方法，全球好药网携手多家医疗机构，开展了“淋巴瘤CD20靶点靶向药试验”项目。以下是关于此次试验的详细介绍。

四、试验药物：创新靶向疗法，为患者带来新希望

本次试验的药物是一种新型CD20靶点靶向药物，通过高度特异性地结合CD20分子，抑制肿瘤细胞生长，同时降低对正常细胞的损害。在前期研究中，该药物已显示出良好的抗肿瘤效果和安全性。

五、招募对象：符合条件的淋巴瘤患者均可报名

本次试验招募对象为确诊为B细胞淋巴瘤的患者，且肿瘤细胞表达CD20抗原。具体招募条件如下：

1. 年龄18-75岁；

2. 经病理学确诊为B细胞淋巴瘤；

3. 肿瘤细胞表达CD20抗原；

4. 未经治疗或经过治疗后复发、难治的患者；

5. 具有良好的心肺、肝肾功能。

六、报名方式：轻松一步，迈向治疗新希望

如果您或您的亲友符合上述招募条件，可通过以下方式报名参加试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

2. 登录全球好药网官方网站，在线咨询。

温馨提示：报名时，请提供患者姓名、年龄、联系方式、疾病诊断等相关信息。

七、试验流程：严谨、透明，确保患者权益

报名成功后，患者需经过以下流程：

1. 初筛：评估患者是否符合试验入组条件；

2. 签署知情同意书：详细了解试验内容、流程及可能的风险，签署知情同意书；

3. 进行试验治疗：按照试验方案进行治疗；

4. 定期随访：监测患者病情及药物不良反应；

5. 试验结束：完成试验后，对患者进行评估。

八、温馨提示：携手共进，共创淋巴瘤治疗新篇章

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，是淋巴瘤治疗领域的一项重要研究。我们期待通过这次试验，为淋巴瘤患者带来更有效的治疗方法，提高患者生存质量。同时，我们也呼吁广大患者积极参与，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.复发性(a)或难治性(b)DLBCL;且至少2线既往治疗后进展，自体SCT后进展或不适合自体SCT(c)。之前必须接受过包括烷化剂、蒽环类药物和抗CD20单克隆抗体的多药治疗方案(或包括抗CD20单克隆抗体的多药化学免疫疗法)。 a.复发性疾病：根据Lugano疗效评价标准定义，总体缓解达到PR或CR后，从完成最近一次治疗起≥6个月出现疾病进展。 b.难治性疾病：最近一次治疗未达到CR或PR，或者根据Lugano疗效评价标准定义，总体缓解达到PR或CR后，从完成最近一次治疗起<6个月内出现疾病进展。 c.不适合自体SCT，包括但不限于以下情况： -年龄>65岁 -有器官功能障碍或合并症，无法采用HDT或自体SCT -接受挽救治疗后无缓解(患有化疗难治性疾病) -拒绝自体SCT -无法成功采集外周血干细胞 注意：因毒性而终止既往治疗不视为一线治疗。 注意：允许既往接受过异基因造血干细胞移植。 注意：允许既往暴露于含MMAE的药物(例如，polatuzumab) 。 注意：既往SCT被视为一线治疗。

2. 根据WHO造血和淋巴组织肿瘤分类[Swerdlow, S. H., et al 2016]，通过既往活检组织学确诊为DLBCL，包括但不限于：DLBCL、NOS生发中心B细胞类型或活化B细胞类型;DLBCL腿型;EBV+DLBCL，NOS;富含T细胞组织细胞的DLBCL。MYC、BCL2和/或BCL6蛋白过表达而无重排的DLBCL也归类为DLBCL。还包括带有MYC、BCL2和/或BCL6重排的DLBCL(HGBL)。

3. a.有符合Lugano疗效评价标准的影像学可测量DLBCL，至少有1个淋巴结病灶(未放疗)的长轴>1.5 cm(不考虑短轴长度)，和/或结外病灶的长轴和短轴≥1.0 cm。 和 b.筛选时BICR确认PET阳性疾病，定义为5分量表上4-5分。

4. CAR-T细胞治疗后失败或不适合CAR-T细胞治疗。 注意：既往CAR-T被视为一线治疗。

5. 由研究者判定的预期寿命至少为3个月。

6. 男性或女性，在签署知情同意书时年满18岁(含)。

7. 如果男性受试者同意在干预期间以及至少在研究干预末次给药后消除每种研究干预所需的时间内采取以下措施，则有资格参加研究。每次研究干预所需的持续避孕时间如下： MK-2140: 110天 禁止捐精 并且： 在通常和首选日常生活方式中节制异性性交(长期持续禁欲)并且同意保持禁欲。 或 除非确认为无精子症(输精管结扎或继发于医学原因[附件5])，否则必须同意使用避孕措施，详情如下： -同意当与一名目前尚未妊娠的WOCBP进行阴茎-阴道性交时，使用男性避孕套，且伴侣使用额外避孕方法。注意：伴侣在妊娠期或哺乳期的男性必须同意一直保持禁止阴茎-阴道性交的禁欲状态，或在每次阴茎-阴道插入时都使用男性避孕套。 -男性使用的避孕措施应与有关参加临床研究的避孕措施的当地法规相符。如果任何研究干预措施的当地避孕要求比上述要求更严格，则应遵循当地要求。

8. 如果受试者为未妊娠或未哺乳女性，并且至少符合以下条件之一，则有资格参与本研究： 不是WOCBP 或 是WOCBP，并： -使用高效避孕方法(失败率< 1%每年)，以低用户依赖性，或禁欲的异性交往作为他们首选和日常生活方式(长期和持续禁欲)，如附件5所述，在干预期间以及至少在研究干预末次给药后为消除每种研究干预所需的时间，并同意在此期间不向他人捐献卵子(卵细胞、卵母细胞)或冷冻/储存卵子(卵细胞、卵母细胞)用于自己的生殖目的。每次研究干预所需的持续避孕时间如下： MK-2140 50天 研究者应评估与第一剂研究干预有关的避孕方法失败(即不依从性，最近开始使用)的可能性。女性使用避孕措施应符合当地有关参与临床研究避孕方法的规定。如果任何研究干预措施的当地避孕要求比上述要求更严格，则应遵循当地要求。 -在首次研究干预前24小时内(尿液)和72小时内(血清)必须进行高度敏感的妊娠试验(当地法规要求的尿液或血清)且结果为阴性。如果尿检不能确定为阴性(例如，结果不明确)，则需要进行血清妊娠试验。在这种情况下，如果血清妊娠结果呈阳性，则必须剔除受试者。研究干预期间和之后的妊娠试验要求见第8.3.9节。 -在MK-2140研究干预期间和研究干预后至少20天内避免母乳喂养。 -病史、月经史和最近的性行为已经过研究者审查，以降低纳入未检测到早孕的女性的风险。

9. 受试者(或法定代表)为研究提供了书面的知情同意。受试者也可以为FBR提供知情同意。但是，不参与FBR的受试者也可参与研究。 参见方案附件7中的国家/地区特定要求。

10. 已提供了此前未经放疗的肿瘤病灶的存档肿瘤组织样本或新采集的穿刺或切除活检样本。有关肿瘤组织提交的详细信息请参见程序手册。有关各个国家/地区的要求，请参见附件7。 注意：必须在筛选前5年内采集存档组织。 注意：如无可用的肿瘤组织，受试者在与申办方协商后可能有资格入组本研究。

11. 在C1D1开始前7天内评估的ECOG体能状态为0至2分。每个队列中ECOG体能状态为2分的受试者将被限制在20%。

12. 具有方案表1所定义的充分器官功能。必须在开始研究干预前7天内采集标本。

排除标准

1.  诊断为PMBCL。

2.  在任何时间接受过实体器官移植。

3.  患有具有临床意义（即活动性）的心血管疾病：脑血管意外/卒中（入组前< 6个月）、心肌梗死（入组前< 6个月）、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分类≥II级）、需要药物治疗的严重心律失常、动脉血栓栓塞、脑血管血栓栓塞（入组前< 6个月）、尽管接受了降压治疗但仍未得到控制的≥3级高血压（舒张压≥100mmHg或收缩压≥160 mmHg）；或显著的传导系统ECG异常，包括二度II型房室传导阻滞、三度房室传导阻滞或≥2级心动过缓，或需要药物治疗的严重心律失常。 注意：如果QTc间期（根据Fridericia公式）延长>480 ms，则排除受试者。

4.  已知有肝硬化病史。

5.  有心包积液或具有临床意义的胸腔积液。

6.  基线周围神经病变>1级。

7.  有第二种恶性肿瘤病史，除非已完成可能的治愈性治疗且2年内无恶性肿瘤的证据。 注意：时间要求不适用于成功接受皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、原位宫颈癌或其他原位癌根治性切除的受试者。

8.  患有脱髓鞘型腓骨肌萎缩症。

9.  从惰性淋巴瘤转化为DLBCL。

10.  在既往接受过异基因SCT的受试者，发生急性GVHD或持续存在慢性GVHD证据（表现为≥2级血清胆红素、≥3级皮肤受累或≥3级腹泻或接受全身免疫抑制治疗/预防用于GVHD）。

11.  既往接受过ROR1靶向治疗。

12.  对任何研究干预成分有禁忌症。

13.  在研究干预首次给药前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括试验用药物。 注意：受试者既往治疗引起的所有AE必须已经恢复到 ≤1级或基线水平。 注意：如果受试者曾接受过大手术，则在开始研究干预前受试者必须已从手术和/或任何手术并发症中充分恢复。

14.  研究治疗干预开始前28天内接受过放疗。受试者必须已经从所有放疗相关毒性中恢复。

15.  正在接受皮质类固醇治疗（泼尼松当量超过30 mg/天）。在C1D1前，泼尼松等效剂量必须保持稳定至少4周。

16.  在首剂研究干预前30天内接种活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。 有关COVID-19疫苗的信息，请参阅第6.5节。

17.  C1D1前7天内接受过CYP3A4强效抑制剂或诱导剂（包括伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑或伏立康唑），或预期在研究治疗的第1周期需要长期使用CYP3A4强效抑制剂或诱导剂（见附件11）。 注意：对于需要抗真菌预防/治疗的受试者，可考虑口服氟康唑或艾沙康唑。棘白菌素类（例如卡泊芬净、阿尼芬净或米卡芬净）也是可接受的，但需知晓该类药物存在需要静脉给药的缺点。

18.  目前正在参与或已经参与研究药物的研究，或在研究干预首剂给药前4周内使用过研究性器械。 注意：进入试验研究随访期的受试者可以参加，但需要在上一种试验药物末次给药4周后。

19.  已知有活动性CNS淋巴瘤受累或淋巴瘤活动性CNS受累。如果既往CNS受累的受试者的CNS疾病处于影像学、细胞学（对于脑脊液疾病）和临床缓解期，则可入组研究。

20.  具有需要全身性治疗的活动性感染。

21.  有已知的HIV感染史。不需要开展HIV检测，除非当地卫生机构强制要求。参见方案附件7中的国家/地区特定要求。

22.  已知有乙型肝炎病史（定义为HBsAg阳性）或已知的活动性丙型肝炎病毒（定义为检测到HCV RNA [定性]）感染。 注意：不需要开展乙型肝炎/丙型肝炎检测，除非当地卫生机构强制要求。参见附件7中的国家/地区特定要求。

23.  由治疗研究者判定，存在可能会影响研究结果、妨碍受试者全程参与研究或不符合受试者的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室异常的既往或当前证据。

24.  有已知的精神病或药物滥用史，可能会影响受试者配合研究要求的能力。